Ретиналамин. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета ККМФД МЗ РК от 20 января 2014 года № 30)

Утверждена

приказом председателя

Комитета Контроля медицинской и

фармацевтической деятельности

Министерства Здравоохранения

Республики Казахстан

от 20 января 2014 года № 30

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Ретиналамин®

Торговое наименование

Ретиналамин®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг

Состав

1 флакон содержит

активное вещество - ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций, выделенных из экстракта сухого Ретиналамин®) 5 мг,

вспомогательное вещество - глицин.

Описание

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний глаз

Препараты для лечения заболеваний глаз прочие

Код АТХ S01XA

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

РЕТИНАЛАМИН - комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Фармакокинетика

Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций (экстракт из сетчатки глаз крупного рогатого скота или свиней), не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

Показания к применению

в составе комплексного лечения заболеваний:

- компенсированная первичная открытоугольная глаукома

- диабетическая ретинопатия

- центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического

генеза

- центральная дистрофия сетчатки

- миопическая болезнь

- центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия

Способ применения и дозы

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по
5 - 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3 - 6 месяцев.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3 - 6 месяцев.