Клоназепам. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя ККМФД МЗ РК от 23 мая 2013 года № 478)

Утверждена

приказом председателя

 Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 23 мая 2013 года № 478

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Клоназепам

Торговое название

Клоназепам

Международное непатентованное название

Клоназепам

Лекарственная форма

Таблетки, 2 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - клоназепам 2 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, крахмал рисовый, натрия карбоксиметилкрахмал, желатин, полисорбат 80, натрия лаурилсульфат, тальк, магния стеарат, лактоза

Описание

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, от белого до светло-кремового цвета, с крестообразной риской делящую таблетку на четыре части, с цельными краями, без трещин

Фармакотерапевтическая группа

Противоэпилептические препараты. Бензодиазепина производные.

Клоназепам

Код АТХ N03АЕ01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Клоназепам хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Биодоступность, при приеме внутрь, составляет 90%. При приеме внутрь разовой дозы препарата максимальная концентрация в сыворотке крови наблюдается через 1-4 ч.

Клоназепам приблизительно на 85% связывается с белками крови. Препарат проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, проникает также в молоко матери. Объем распределения составляет 1,8-4,4 л/кг. Клоназепам подвергается метаболизму в печени до фармакологически неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет 20-60 ч. Выводится, главным образом, с мочой в форме метаболитов. Менее 0,5% от принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде.

Фармакодинамика