Привитусс. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя ККМФД МЗ РК от 20 июня 2012 года № 465)

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 20 июня 2012 года № 465

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Привитусс

Торговое название

Привитусс

Международное непатентованное название

Клоперастин

Лекарственная форма

Суспензия оральная 708 мг/100 мл, 200 мл

Состав

100 мл препарата содержит

активное вещество - L-клоперастина фендизоат 708.0 мг (эквивалентно клоперастину 360.0 мг),

вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), эссенция банановая, вода очищенная

Описание

Густая молочная суспензия с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом

Фармакотерапевтическая группа

Противокашлевые препараты прочие.

Код АТС R05DB 21

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации действующего вещества в плазме достигаются через 90 - 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L -клоперастина в тканях, в первую очередь - в легких.

Фармакодинамика

Оказывает избирательное ингибирующее действие на бульбарный центр кашля, успокоительное действие на периферический раздражитель, вызывающий кашель; способствует торможению воспалительного процесса и бронхиального спазма.

Показания к применению

- кашель различной этиологии

Способ применения и дозы

Взрослые: по 5 мл 3 раза в день

Дети: от 2 до 4 лет: по 2 мл два раза в день;

от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день;

от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.

Мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку.

Длительность лечения составляет 7 - 10 дней.

Перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией.

Побочные действия

В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные случаи желудочно-кишечных расстройств, которые проходили в легкой форме, но их связь с применением препарата является сомнительной.

При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

- детский возраст до 2 лет

- беременность и период лактации