Минздрав снял запрет на применение «Актовегина» в Казахстане

12.05.2014

Минздрав снял запрет на применение «Актовегина» в Казахстане

АСТАНА, 12 мая - ИА Новости-Казахстан. Министерство здравоохранения Казахстана сняло запрет на применение ряда лекарств, в том числе «Актовегина», следует из приказа председателя комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Минздрава, опубликованном на сайте департамента комитета по СКО.

Согласно приказу от 30 апреля 2014 года № 320 «О возобновлении медицинского применения лекарственных средств», возобновлению медицинского применения подлежат: актовегин 40 мг/мл, раствор для инъекций в ампулах 5 мл, производства Никомед Австрия ГмбХ; натрия хлорид 0,9%, раствор для инъекций во флаконе по 200 мл, производства Келун фармацевтический завод, Китай; натрия хлорид 0,9%, раствор для инъекций во флаконе по 250 мл, производства Хуашидан АК, Китай, винпосан 0,5% раствор для инъекций в ампулах по 2 мл № 5, производства Химфарм, Казахстан, пирацетам 20% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл № 5, производства Химфарм, Казахстан, а также пирацетам 20% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл № 10, производства Борисовский завод медицинских препаратов, Беларусь.

Как сообщалось, 22-23 марта в Актобе скончались три женщины, еще одна женщина попала в реанимацию. Все они находились на лечении в дневном стационаре поликлиники №3. Скончавшиеся две пенсионерки и одна 53-летняя женщина получали через капельницу винпосан, пирацетам и актовегин. Через несколько дней после начала лечения они почувствовали себя плохо, их мучили сильные боли, рвота, озноб, тошнота. Причиной смерти пациенток, предположительно, мог стать некачественный актовегин.

С 4 апреля 2014 года расследованием данных смертельных случаев занимается специально созданная комиссия Комитета с привлечением независимых аккредитованных экспертов, клиницистов, фармакологов и судебно-медицинских экспертов.

Источник: Агентство международной информации «Новости-Казахстан» (https://www.newskaz.ru)