|
Утверждена приказом Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 6 сентября 2012 года № 688
Инструкция по медицинскому применению
Торговое название Галоперидол деканоат
Международное непатентованное название Галоперидол
Лекарственная форма Масляный раствор для инъекций, 50мг/мл
Состав 1мл препарата содержит активное вещество - галоперидола деканоат 70, 52мг (эквивалентно 50мг галоперидола) вспомогательные вещества: спирт бензиловый, масло кунжутное.
Описание Прозрачный раствор желтого или зеленовато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа Психотропные препараты. Нейролептики. Бутирофенонов производные. Код АТХ N05A D01
Фармакологические свойства Фармакокинетика Галоперидол деканоат является эфиром галоперидола и декановой кислоты. При внутримышечном введении в ходе медленного гидролиза происходит высвобождение галоперидола, который затем попадает в кровообращение. После внутримышечного введения максимальная концентрация активного галоперидола в сыворотке крови достигается к 3-9-му дню, после чего снижается. Период полувыведения составляет около 3 недель. При регулярном ежемесячном введении стабильная концентрация препарата в плазме крови устанавливается через 2-4 месяца. Фармакокинетика при внутримышечном введении носит дозозависимый характер. При дозах ниже 450мг имеет место прямая зависимость между дозой и плазменной концентрацией галоперидола. Для достижения терапевтического эффекта необходимая концентрация галоперидола в плазме крови составляет от 4 до 20-25мкг/л. Галоперидол проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат на 92 % связывается с белками плазмы крови, из организма выводится в форме метаболитов, 60 % — с каловыми массами, 40 % — с мочой. Фармакодинамика Галоперидол деканоат относится к нейролептикам - производным бутирофенона. Галоперидол является выраженным антагонистом центральных дофаминовых рецепторов и относится к сильным нейролептикам. Галоперидол деканоат высокоэффективен при лечении галлюцинаций и бреда, благодаря непосредственной блокаде центральных дофаминовых рецепторов (действует на мезокортикальные и лимбические структуры), воздействует на базальные ганглионы (нигрострия). Оказывает выраженное успокаивающее действие при психомоторном возбуждении, эффективен при мании и прочих ажитациях. Лимбическая активность препарата проявляется в седативном эффекте, эффективен в качестве дополнительного средства при хронической боли. Воздействие на базальные ганглионы вызывает экстрапирамидные побочные реакции (дистонию, акатизию, паркинсонизм). У социально замкнутых больных нормализуется социальное поведение. Выраженная периферическая антидофаминовая активность сопровождается развитием тошноты и рвоты (раздражение хеморецепторов), расслаблением гастроинтестинального сфинктера и повышенным высвобождением пролактина (блокирует пролактин-ингибирующий фактор в аденогипофизе).
Показания к применению Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|