|
Утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 8 декабря 2014 года № 844
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Гриппомикс
Торговое название Гриппомикс
Международное непатентованное название Нет
Лекарственная форма Порошок для приготовления орального раствора (лесные ягоды, апельсин, лимон).
Состав Один пакетик содержит: активные вещества: парацетамол 360.0 мг, римантадина гидрохлорид 75.0 мг, кислота аскорбиновая 125.0 мг, цетиризина дигидрохлорид 2.5 мг, кальция карбонат 70 с сорбитолом (в пересчете на кальций) 89.3 мг (25.0 мг), вспомогательные вещества: аспартам (Е 951), кислота лимонная безводная, ароматизатор («Лесные ягоды» или «Апельсин» или «Лимон»), сахар.
Описание Порошок белого или почти белого цвета с желтоватым или розоватым оттенком c запахом лесных ягод. Допускается наличие мягких комков. Раствор препарата - прозрачный или опалесцирующий от бесцветного до желтоватого или розоватого цвета с запахом лесных ягод. Допускается наличие незначительного осадка (для «Гриппомикс» лесные ягоды). Порошок белого или почти белого цвета с желтоватым или серым оттенком с запахом апельсина. Допускается наличие мягких комков. Раствор препарата - прозрачный или опалесцирующий от бесцветного до желтоватого цвета с запахом апельсина. Допускается наличие незначительного осадка (для «Гриппомикс» апельсин). Порошок белого или почти белого цвета с желтоватым или серым оттенком с запахом лимона. Допускается наличие мягких комков. Раствор препарата - прозрачный или опалесцирующий от бесцветного до желтоватого цвета с запахом лимона. Допускается наличие незначительного осадка (для «Гриппомикс» лимон).
Фармакотерапевтическая группа Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики). Код АТХ N02ВЕ51
Фармакологические свойства Фармакокинетика Парацетамол быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, равномерно распределяется в тканях. Биодоступность парацетамола около 90%. Степень связывания белками - 25-50%. Т1/2 составляет 2-4 часа. Метаболизируется парацетамол в печени до 80-90%, где он конъюгируется с глюкуроновой или серной кислотой и затем выводится с мочой в течение первых суток. Около 3% парацетамола выделяется в неизмененном виде. Римантадина гидрохлорид после приема внутрь медленно, почти полностью абсорбируется в кишечнике. Связывание с белками плазмы - около 40%. Cmax при приеме 100 мг 1 раз/ - 181 нг/мл, по 100 мг 2 - 416 нг/мл. Метаболизируется в печени. Т1/2 - 24-36 ч. При хронической почечной недостаточности Т1/2 увеличивается в два раза. Выводится через почки. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|