Письмо Заместителя Премьер-Министра Республики Казахстан от 22 ноября 2021 года № 21-09/5769 дз «Касательно создания национального холдинга «QazBioPharm»

Письмо Заместителя Премьер-Министра Республики Казахстан от 22 ноября 2021 года № 21-09/5769 дз

Депутатам Мажилиса

Парламента Республики

Казахстан,

членам фракций

«Народной партии Казахстана»,

партии «Nur Otan»

На № ДЗ-272 от 22 сентября 2021 года

Уважаемые депутаты!

Рассмотрев ваш депутатский запрос касательно создания национального холдинга «QazBioPharm» сообщаем следующее.

По поручению Главы государства Правительством проводится комплексная работа по обеспечению биологической безопасности страны. Совершенствуется законодательная база, разрабатываются новые подходы по развитию отечественной фармацевтической индустрии, в том числе по производству вакцин.

Во-первых, при Правительстве под руководством Заместителя Премьер-Министра созданы и действуют три рабочих группы: по разработке Комплексного плана по развитию фармацевтической и медицинской промышленности; по производству отечественных вакцин; по внедрению системы прослеживания лекарственных средств (ЛС) и медицинских изделий (МИ), а также Совет по обеспечению биологической безопасности.

В состав рабочих групп включены государственные органы, научно-исследовательские институты, чья деятельность направлена на разработку лекарственных средств, вакцин, тест-систем, ветеринарной продукции и др., неправительственные организации, НПП «Атамекен», представители ассоциаций отечественных и зарубежных товаропроизводителей, а также ученые, профильные эксперты.

Во-вторых, разработан и внесен в Мажилис Парламента проект Закона «О биологической безопасности Республики Казахстан» и сопутствующий к нему законопроект.

Цель законопроектов - совершенствование государственного управления в сфере контроля риска связанных с негативным воздействием биологических факторов на жизнь и здоровье населения, животный и растительный мир.

Законопроекты направлены на:

- гармонизацию нормативной правовой базы в области обеспечения биологической безопасности с нормами международного права;

- усиление госрегулирования в области биобезопасности;

- создание и ведение единого реестра специалистов, работающих с биоагентами I-II группы патогенности, а также единого реестра потенциально опасных биологических объектов;

- развитие основных принципов и подходов биобезопасности, требований к информатизации организаций системы биобезопасности;

- обеспечение социальной и правовой защиты специалистов, работающих с патогенными биологическими агентами.

В целом, в республике будут усовершенствованы и унифицированы основы биобезопасности и меры ее обеспечения, с охватом всех заинтересованных сфер (здравоохранения, санитарно-эпидемиологического благополучия, экологической, ветеринарной, фитосанитарной безопасности, гражданской защиты и науки).