Дифлазон® 50 мг. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 18 апреля 2017 года № 007843)

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ и СР РК

от 18 апреля 2017 года № 007843

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Дифлазон®

Торговое название

Дифлазон^®

Международное непатентованное название

Флуконазол

Лекарственная форма

Капсулы, 50 мг, 150 мг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество - флуконазола 50 мг, 150 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат,

состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), синий патентованный (Е131), желатин.

Описание

Капсулы с корпусом белого цвета и крышечкой голубого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета (для дозировки 50 мг).

Капсулы с корпусом и крышечкой голубого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета (для дозировки 150 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые препараты для системного применения. Производные триазола. Флуконазол

Код АТХ J02АC01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетические свойства флуконазола аналогичны при пероральном приеме и внутривенном введении.

Абсорбция

Флуконазол хорошо всасывается после приема внутрь, а концентрации препарата в плазме крови (и системная биодоступность) превышают 90% концентраций, достигаемых при внутривенном введении препарата. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание препарата при приеме внутрь. После приема дозы препарата натощак максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5-1,5 часа. Плазменная концентрация препарата пропорциональна дозе. Равновесная 90% концентрация флуконазола в плазме кровидостигается в течение 4-5 дней при многократном приеме суточной дозы препарата. Применение ударной дозы (в 1-й день), в два раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь уровень, соответствующий 90% равновесной концентрации, ко второму дню.

Распределение