|
Утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 9 августа 2019 года № 023004
Инструкция по медицинскому применению
Торговое название Циклоплегиседол
Международное непатентованное название Циклопентолат
Лекарственная форма Капли глазные, раствор 1% 5 мл
Состав 1 мл препарата содержит активное вещество - циклопентолата гидрохлорид 10 мг, вспомогательные вещества: кислота борная, калия хлорид, динатрия эдетат, бензалкония хлорид 50% раствор (эквивалентно 0.1 мг бензалкония хлорида), натрия карбонат, натрия гидроксид 40 % раствор или кислота хлороводородная 10 %, натрия хлорид, вода очищенная.
Описание Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа Органы чувств. Офтальмологические препараты. Мидриатики. Холиноблокаторы. Циклопентолат. Код АТХ S01FA04
Фармакологические свойства Фармакокинетика Циклопентолат хорошо всасывается через конъюнктиву. Концентрация в центральной нервной системе достигается через 0.5-1 час. Связывание с белками плазмы крови умеренное. Период полувыведения (Т½) составляет 2 часа. Расширение зрачка (мидриаз) наступает в течение 25-75 минут после однократного закапывания. Мидриаз сохраняется в течение 6-12 часов, у особо чувствительных пациентов легкий мидриаз может сохраняться значительно дольше. Остаточные явления циклоплегии сохраняются в течение 12-24 часов.
Фармакодинамика Циклоплегиседол в качестве активного вещества содержит циклопентолата гидрохлорид, являющийся третичным синтетическим амином, схожий по действию с атропином. Блокирует м-холинорецепторы, препятствует действию медиатора холинергических синапсов - ацетилхолина. В результате блокирования м-холинорецепторов, расположенных в сфинктере зрачка и в цилиарной мышце, происходит расширение зрачка за счет преобладания тонуса мышцы, расширяющий зрачок, и расслабления мышцы, суживающей зрачок. Одновременно за счет расслабления цилиарной мышцы возникает паралич аккомодации (циклоплегия). При системном действии уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез, поджелудочной железы, снижает тонус мышц ЖКТ, желчных протоков и желчного пузыря, вызывает тахикардию, улучшает AV проводимость. В высоких дозах возбуждает кору головного мозга. Действует быстро, но менее продолжительно, чем атропин. Максимальный эффект развивается через 75 минут после инстилляции. Полное восстановление аккомодации обычно происходит через 6-24 часов, в индивидуальных случаях - через несколько дней.
Показания к применению - для вызывания мидриаза и циклоплегии перед офтальмологическим обследованием - для лечения увеитов (иритов, иридоциклитов)
Способ применения и дозы Способ введения: Откройте колпачок флакона и слегка надавите на него, чтобы обеспечить покапельное введение препарата в указанной дозе. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|