Найти
<< Назад
Далее >>
0
0
Два документа рядом (откл)
Распечатать
Копировать в Word
Скрыть комментарии системы
Информация о документе
Информация о документе
Поставить на контроль
В избранное
Посмотреть мои закладки
Скрыть мои комментарии
Посмотреть мои комментарии
Увеличить шрифт
Уменьшить шрифт
Корреспонденты
Респонденты
Сообщить об ошибке

Набор реагентов АСТ. Инструкция по медицинскому применению изделия медицинского назначения (утверждена приказом Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 14 декабря 2016 года № 005525)

  • Поставить закладку
  • Посмотреть закладки
  • Добавить комментарий

Утверждена

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ и СР РК

от 14 декабря 2016 года № 005525

 

 

Инструкция

по медицинскому применению изделия медицинского назначения

 

Название изделия медицинского назначения

Набор реагентов АСТ (Аспартатаминотрансфераза (SGOT)) (AST Aspartate aminotransferase (SGOT) Reagent Set)

 

Состав и описание изделия

Материалы, входящие в состав набора

Реагенты АСТ (SGOT): реагент R1, реагент R2.

Материалы необходимые, но не поставляемые

1.       Автоматические пипетки.

2.       Пробирки

3.       Таймер

4.       Биохимический анализатор, для измерения оптической плотности при длине волны 340 нм.

5.       Термостатируемый блок / водяная баня (37°С).

Клиническое значение

Активность фермента аспартатаминотрансферазы (АСТ) определяется во многих тканях. Наиболее высокая активность АСТ обнаружена в ткани печени, сердца, скелетной мускулатуры и почек. При повреждении ткани этих органов происходит повышение в сыворотке крови уровня АСТ. После инфаркта миокарда уровень АСТ повышается и достигает пика через 48-60 часов. При заболеваниях печени и желчного пузыря, таких как цирроз, метастатическая карцинома, вирусный гепатит происходит повышение уровня АСТ. Повышение уровня АСТ происходит и при таких состояниях как мышечная дистрофия, дерматомиозиты, острый панкреатит, инфекционный мононуклеоз.

 

Наименование и (или) товарный знак организации-производителя

High Technology, Inc США

 

Область применения

Клиническая и лабораторная диагностика.

 

Показания к применению

История метода

Karmen и соавт. в 1955 году разработали кинетический метод определения активности АСТ с использованием малатдегидрогеназы и NADH. Henry и соавт. в 1960 году, Amador и Wacker в 1962 году модернизировали этот метод. В 1974 году комитет по ферментам Скандинавского Общества Клинической Химии и Клинической Физиологии (Scandinavian Society for Clinical Chemistry and Clinical Physiology) рекомендовали этот метод в оптимальной модификации. В 1976 году Международная Федерация Клинической Химии (IFCC) рекомендовала использование пиридоксаль-5-фосфата в реакционной смеси, что позволило увеличить активность фермента.

 

Инструкция по применению

Принцип теста

L-аспартат + α-кетоглутарат            АСТ           Оксалоацетат + L-глутамат

 


Оксалоацетат + NADH + H+             МД             L-малат + NAD+ + H2O


Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Вы можете купить этот документ
Как купить документ?
400 тг