Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября 2021 года № 435-НҚ «О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственного препарата Олтар®, 2 мг № 30, 3 мг № 30, 4 мг № 30, 6 мг № 30»

Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября 2021 года № 435-НҚ
О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственного препарата Олтар®, 2 мг № 30, 3 мг № 30, 4 мг № 30, 6 мг № 30

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационные удостоверения лекарственного препарата: «Олтар®, 2 мг № 30, 3 мг № 30, 4 мг № 30, 6 мг № 30», производитель Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Германия, РК-ЛС-5№020535 (2 мг), РК-ЛС-5№020536 (3 мг), РК-ЛС-5№020537 (4 мг), РК-ЛС-5№020538 (6 мг).

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.