Данная редакция действовала до внесения изменений от 15 апреля 2019 года
Правила изложены в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 29.05.15 г. № 417 (см. стар. ред.) Приложение 3 к приказу и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 ноября 2009 года № 666
Правила хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов (с изменениями по состоянию на 10.10.2017 г.)
Заголовок главы 1 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 10.10.17 г. № 756 (см. стар. ред.) Глава 1. Общие положения
1. Настоящие Правила хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов (далее - Правила) определяют порядок хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов в медицинских организациях (далее - МО). 2. Под переливанием понимается введение в сосудистое русло пациента компонентов и (или) препаратов донорской крови. 3. Основными принципами при переливании крови, ее компонентов и препаратов являются: 1) наличие политики, содействующей безопасному и надлежащему использованию крови, ее компонентов и препаратов; 2) создание системы управления качеством трансфузионной терапии на уровне медицинской организации путем мониторинга и оценки использования крови, ее компонентов и препаратов; 3) обеспечение максимальной оперативности, безопасности и обоснованности применения крови, ее компонентов и препаратов с учетом имеющихся возможностей проведения альтернативного лечения; 4) переливание крови, ее компонентов и препаратов на основании лабораторных показателей крови пациента и клинических данных; 5) непрерывное обучение персонала, участвующего в проведении трансфузионной терапии. 4. В МО обеспечиваются условия для снижения потребности в переливании крови, ее компонентов и препаратов и минимизации необязательных переливаний, которые включают: 1) профилактику, раннюю диагностику и эффективное лечение состояний, приводящих к необходимости переливания крови, ее компонентов и препаратов; 2) применение хирургических и кровесберегающих методик для снижения потери крови; 3) обеспечение альтернатив для замены объема крови, включая современные кровезаменители (кристаллоиды, безопасные коллоиды), рекомбинантные препараты, стимуляторы эритропоэза, а также препараты, обеспечивающие кислородтранспортную функцию; 4) контроль обоснованности применения крови, ее компонентов и препаратов; 5) стандартизацию и анализ проведения переливания крови, ее компонентов и препаратов. 5. В МО создается консультативно-совещательный орган (трансфузионный совет, в состав которого включаются заместитель главного врача по медицинской части, врач-трансфузиолог, заведующие клиническими отделениями), которым: 1) проводится анализ эффективности трансфузионной терапии и всех посттрансфузионных осложнений; 2) одобряются стандартные операционные процедуры (СОП) для каждой стадии процесса переливания крови, ее компонентов и препаратов, в том числе: заказ крови, ее компонентов и препаратов в плановом и экстренном порядке; Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|