Тадес таблетки 5 мг. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом Председателя РГУ Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК от 19 июля 2020 года № 030550)

Утверждена

приказом Председателя

РГУ Комитет контроля качества и

безопасности товаров и услуг МЗ РК

от 19 июля 2020 года № 030550

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

(Листок вкладыш)

Торговое наименование

Тадес

Международное непатентованное название

Дезлоратадин

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Дезлоратадин

Код ATХ R06AX27

Показания к применению

-         купирование симптомов аллергического ринита (чиханье, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд в глазах, слезотечение и покраснение глаз, зуд в области неба и кашель)

-         купирование симптомов крапивницы (устранения симптомов кожного зуда, сыпи).

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-         повышенная чувствительность к компонентам препарата

-         период беременности и лактации

-         детский и подростковый возраст до 18 лет

-         наследственная непереносимость галактозы, недостаток фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Эритромицин и кетоконазол не оказывают влияния на препарат Тадес.

Возможна непереносимость и отравление алкоголем при одновременном применении с препаратом Тадес.

Специальные предупреждения

С осторожностью необходимо применять препарат Тадес при тяжелых заболеваниях почек.

При наследственной непереносимости галактозы, недостатке в организме фермента Lapp-лактазы, недостаточном всасывании глюкозы-галактозы тот препарат принимать не рекомендуется.

Если у вас или у членов семьи в прошлом отмечались приступы судорог, необходимо помнить, что дезлоратадин может вызывать развитие новых судорожных приступов в процессе лечения препаратом Тадес. При появлении приступов судорог, прием препарата Тадес необходимо прекратить и срочно обратиться к врачу.

Во время беременности или лактации

Дезлоратадин не влияет на течение беременности, внутриутробное развитие ребенка и его состояние после рождения, но во время беременности желательно избегать применения препарата Тадес.

Дезлоратадин может выделяться с грудным молоком и его действие на ребенка не известно, поэтому врач будет принимать решение о том, следует ли прекратить грудное вскармливание или прекратить/воздержаться от лечения препаратом Тадес.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами