Утвержден Порядок осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий (Кыргызская Республика)

Утвержден Порядок осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий
(Кыргызская Республика)

Постановление Кабинета Министров Кыргызской Республики от 27 сентября 2024 года № 589 «Об утверждении Порядка осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий»

Распространение и размещение рекламы лекарственных средств и медицинских изделий (далее - реклама) осуществляется в средствах массовой информации, электронных информационных ресурсах и в организациях здравоохранения.

К рекламе не относятся:

1) логотип, торговое или международное непатентованное название (МНН), нанесенные на промышленную продукцию (за исключением нанесения на бумажный носитель, воспроизводимые в видео роликах, а также в сети Интернет);

2) инструкция по медицинскому применению (далее - листок-вкладыш), научно-информационный материал, методические и учебные материалы медицинского характера;

3) корреспонденция, которая может сопровождаться не относящимися к рекламе материалами, необходимыми для решения особых вопросов в отношении определенного лекарственного средства или медицинского изделия;

4) основанные на фактах информативные сведения и справочный материал, например, относительно изменений упаковки, предупреждений о побочных реакциях в качестве составной части общих мер соблюдения предосторожности при приеме лекарственных препаратов или использовании медицинских изделий и прайс-листы при условии, что в них не содержится рекламных утверждений;

5) информация, касающаяся здоровья человека или болезней, при условии, что нет никакой ссылки, даже косвенной, на лекарственные средства или медицинские изделия;

6) информация о физическом или юридическом лице, производящем или реализующем лекарственное средство.

Реклама должна:

- быть распознаваемой без специальных знаний или применения специальных средств за исключением QR-кодов, которые могут наноситься в случае невозможности размещения полного текста листка-вкладыша;

- исключать сравнения с другими лекарственными средствами;

- не вводить потребителей в заблуждение посредством злоупотребления их доверием, в том числе в отношении характеристик, состава, потребительских свойств, стоимости (цены), предполагаемых результатов применения, результатов исследований и испытаний.

Рекламные материалы лекарственного средства и медицинского изделия должны быть надежными, точными, достоверными, содержательными, сбалансированными, современными, доказательными и иметь соответствующую иллюстрацию к рекламному тексту, предоставляться на кыргызском и русском языках.

Реклама не должна содержать материалов, которые:

- создают впечатление ненужности медицинских консультаций или хирургических операций;

- содержат утверждения о том, что действие лекарственного средства или использование медицинского изделия гарантировано;

- представляют лекарственное средство или медицинское изделие как уникальное, наиболее эффективное, наиболее безопасное, исключительное по отсутствию побочных эффектов;

- позволяют предположить, что состояние здоровья человека может быть улучшено или ухудшено в результате приема или отказа от приема данного средства (не распространяется на вакцинацию);

- используют детей, их изображения или голоса в рекламе, за исключением лекарственных средств для детей;

- содержат информацию, обращенную непосредственно к несовершеннолетним;

- имеют ссылки на рекомендации или образы ученых, медицинских и фармацевтических работников, излечившихся пациентов или лиц, которые не относятся к этим категориям, но в связи с их известностью могут поощрить применение лекарственного средства или медицинского изделия;

- позволяют предположить, что безопасность или эффективность лекарственного средства или медицинского изделия обусловлена его природным происхождением;

- вводят в заблуждение относительно состава, происхождения, новизны или патентованности лекарственного средства или медицинского изделия;

- могут с помощью описания или подробной демонстрации истории болезни привести к ошибочному самодиагнозу;

- используют неуместные, вызывающие тревогу или вводящие в заблуждение термины, живописные изображения изменений в человеческом организме, вызванные заболеванием, травмой или действием лекарственного средства или медицинского изделия на организм человека или его части;

- содержат утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных состояний, которые требуют применения рекламируемого лекарственного средства или медицинского изделия, либо утверждения, создающего у здорового человека впечатления о необходимости применения рекламируемого лекарственного средства или медицинского изделия;

- сравнивают лекарственное средство/медицинское изделие с другими лекарственными средствами/медицинскими изделиями;

- содержат ссылки на конкретные случаи излечения после применения рекламируемого лекарственного средства или медицинского изделия;

- содержат указания на возможность использования любых форм материального поощрения, за исключением скидок, в случае приобретения рекламируемого лекарственного средства или медицинского изделия;

- содержат рекомендации государственных органов и иных организаций, используемых в целях усиления рекламного эффекта.

Постановление вступает в силу по истечении десяти дней со дня официального опубликования.