|
Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 2 октября 2018 года № 305
Действие приостановлено в соответствии с приказом Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения РК от 6 ноября 2018 года № 337
В соответствии с подпунктом 7 пункта 1 статьи 84 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Отозвать регистрационное удостоверение медицинской техники РК-МТ-5№015825 от 3 октября 2016 года на Комплект диагностического оборудования СЕЛ СКАН 100А (Cell Scan 100А) с реагентами и с принадлежностями к реагентам», производитель Core Biotech Со., Ltd, Республика Корея, держатель регистрационного удостоверения ТОО «Оздоровительный центр Масимова». 2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителя на государственную регистрацию медицинской техники (держателя регистрационного удостоверения), указанных в пункте 1 настоящего приказа. 3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные подразделения Комитета): Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|