Постановление Правительства Республики Казахстан от 10 июня 2002 года № 621 «О внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624» (утратило силу)

Постановление Правительства Республики Казахстан от 10 июня 2002 года№ 621
О внесении изменений и дополнений в постановление ПравительстваРеспублики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624

Утратило силу в соответствии с постановлением Правительства РК от 5 июля 2005 г. № 692

Во исполнение Закона Республики Казахстан от 17 апреля 1995 года № 2200 «О лицензировании» Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Внести в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624 «Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов» (САПП Республики Казахстан, 2000 г., № 44-45, ст. 530) следующие изменения и дополнения:

в Правилах лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов, утвержденных указанным постановлением:

в пункте 21:

подпункт 3) изложить в следующей редакции:

«3) высшего фармацевтического образования, стажа работы не менее трех лет по специальности, у руководителя аптечного склада, высшего или среднего фармацевтического образования у руководителей отделов склада, осуществляющих прием, хранение и реализацию лечебных препаратов;»;

в пункте 22:

подпункт 6) дополнить абзацем следующего содержания:

«6) при отсутствии аптек, аптечных пунктов и аптечных киосков в отдаленных сельских местностях реализацию лекарственных средств могут осуществлять юридические или физические лица в соответствии с законодательством Республики Казахстан через фельдшерско-акушерские пункты. При этом сохранность качества, безопасности и эффективности лекарственных средств обеспечивают аттестованные специалисты с медицинским образованием, реализующие лекарственные средства.»;

дополнить пунктами 25 и 26 следующего содержания:

«25. Квалификационные требования, предъявляемые при лицензировании деятельности, связанной с розничной реализацией изделий, устройств и приборов, используемых с целью диагностики, профилактики и лечения заболеваний (далее - изделия медицинского назначения), включают наличие: