| 
                                 Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2007 года № 111  
 Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 12 ноября 2009 года № 695 
 В целях реализации Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения», ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Утвердить прилагаемые Правила утверждения названия оригинального лекарственного средства. 2. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Машкеев Б.А.) обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан. 3. Департаменту организационно-правового обеспечения Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Мухамеджанов Ж.М.) направить его на официальное опубликование в средства массовой информации. 4. Признать утратившим силу приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 28 февраля 2005 года № 29 «Об утверждении Инструкции по утверждению названия оригинального лекарственного средства» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 1 апреля 2005 года под № 3544, опубликован: журнал «Фармация Казахстана», 2005 г., № 5; «Юридическая газета» от 25 августа 2005 г., № 156 (890)). 5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Машкеева Б.А. 6. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования. 
 
 
 приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2007 года № 111 
 Правила утверждения названия оригинального лекарственного средства 
 1. Общие положения 
 1. Настоящие Правила определяют порядок утверждения названия оригинального лекарственного средства при регистрации оригинального лекарственного средства (далее - Правила). 2. Утверждение названия оригинального лекарственного средства осуществляется после экспертизы оригинального лекарственного средства. 3. Названием оригинального лекарственного средства является словесное обозначение в виде определенного сочетания букв (знаков) или отдельных слов, идентифицирующих оригинальное лекарственное средство с определенным составом или фармакологическим действием. 
 2. Порядок утверждения названия оригинального лекарственного средства 
 4. Название оригинального лекарственного средства должна идентифицировать его состав и/или действие, быть кратким, легко произносимым и благозвучным. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме 
    Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты 
    
                    Доступ к документам и консультации  
      
    от ведущих специалистов 
                Вы можете купить этот документ 
      
      Как купить документ? 800 тг
             
     |