Найти
<< Назад
Далее >>
0
0
Два документа рядом (откл)
Распечатать
Копировать в Word
Скрыть комментарии системы
Информация о документе
Справка документа
Поставить на контроль
В избранное
Посмотреть мои закладки
Скрыть мои комментарии
Посмотреть мои комментарии
Увеличить шрифт
Уменьшить шрифт
Корреспонденты
Респонденты
Сообщить об ошибке

ГОСТ 10671.5-74 «Реактивы. Методы определения примеси сульфатов» (изм. 1, 2) (утратил силу)

  • Корреспонденты на фрагмент
  • Поставить закладку
  • Посмотреть закладки
  • Добавить комментарий

ГОСТ 10671.5-74
 
Реактивы
Методы определения примеси сульфатов
 
Reagents. Methods for the determination of sulfates

Взамен с 1 января 2018 года вводится ГОСТ 10671.5-2016

 

 

Содержание

 

1a. Общие указания

1. Реактивы, растворы, посуда и приборы

2. Визуально-нефелометрический метод

3. Фототурбидиметрический метод

ПРИЛОЖЕНИЕ. (Исключено, Изм. № 2).

 

  • Поставить закладку
  • Посмотреть закладки
  • Добавить комментарий

1a. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ

 

1a.1. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1а.2. Масса навески анализируемого реактива, проведение предварительной обработки навески, масса сульфатов в растворах сравнения должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.

1а.З. Масса сульфатов в навеске анализируемого реактива должна быть в пределах:

0,01-0,10 мг при определении визуально-нефелометрическим методом (способ 1);

0,02-0,10 мг при определении фототурбидиметрическим методом;

0,05-0,50 мг при определении визуально-нефелометрическим методом (способы 2 и 3).

1а.4. При взвешивании навески анализируемого реактива и навесок реактивов для приготовления растворов, применяемых для анализа, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака.

1а.2-1а.4. (Измененная редакция, Изм. № 2).

1а.5. При необходимости следует проводить контрольный опыт на содержание сульфатов в применяемых для нейтрализации или разложения навески препарата количествах реактивов и в результат определения вводить соответствующую поправку.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1а.6. Применяемый метод и необходимые условия определения должны быть предусмотрены в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.

Температура растворов перед прибавлением раствора хлорида бария должна быть 20-25°С. При температуре воздуха ниже 20°С перед прибавлением раствора хлорида бария необходимо подогреть растворы в водяной бане с температурой 30-35°С в течение 15 мин.

Раствор хлорида бария следует прибавлять к каждому раствору с одинаковой скоростью из бюретки при тщательном перемешивании.

1а.7. Для фильтрования растворов применяют обеззоленные фильтры «синяя лента», промытые горячей водой.

1а.6, 1а.7. (Измененная редакция, Изм. № 2).

1а.8. При необходимости растворы нейтрализуют растворами аммиака или соляной кислоты по универсальной индикаторной бумаге, если в нормативно-технической документации на анализируемый реактив нет других указаний (проба на вынос).

1а.9. При наличии опалесценции в анализируемом растворе определение проводят фототурбидиметрическим методом с введением поправки на значение оптической плотности раствора анализируемого реактива.

1а.8, 1а.9. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1a.10. (Исключен, Изм. № 2).

1a.11. При хранении растворов реактивов (если нет указаний об ограничении сроков хранения их) в случае помутнения, образования хлопьев или осадка раствор заменяют свежеприготовленным.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Вы можете купить этот документ
Как купить документ?
16000 тг