Закон Кыргызской Республики от 12 января 2024 года № 13 Об обращении лекарственных средств
Глава 1. Общие положения
Статья 1. Предмет регулировании настоящего Закона
Статья 2. Сфера действия настоящего Закона
Статья 3. Законодательство Кыргызской Республики в сфере обращения лекарственных средств
Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Законе
Статья 5. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств
Статья 6. Основные принципы государственной политики в сфере обращения лекарственных средств
Статья 7. Электронное управление в системе государственного регулирования сферы обращения лекарственных средств
Глава 2. Обеспечение доступности лекарственных средств и информации о них
Статья 8. Обеспечение доступности лекарственных средств
Статья 9. Информация о лекарственных средствах
Глава 3. Разработка лекарственных средств, доклинические (неклинические) исследования (испытания) лекарственных средств и клинические исследования (испытания) лекарственных средств
Статья 10. Разработка (изобретение) лекарственных средств
Статья 11. Доклинические (неклинические) исследования (испытания) лекарственных средств и клинические исследования (испытания) лекарственных средств
Статья 12. Права лиц, участвующих в клинических исследованиях (испытаниях) лекарственных средств
Глава 4. Обеспечение качества, эффективности и безопасности лекарственных средств
Статья 13. Надлежащая регуляторная практика в сфере обращения лекарственных средств
Статья 14. Надлежащие фармацевтические практики в сфере обращения лекарственных средств
Статья 15. Право на занятие фармацевтической деятельностью
Статья 16. Фармакопеи, признаваемые в Кыргызской Республике
Статья 17. Государственная регистрация и подтверждение регистрации лекарственных средств
Статья 18. Регистрационное удостоверение о государственной регистрации лекарственного средства
Статья 19. Лекарственные средства, не подлежащие государственной регистрации
Статья 20. Государственный реестр лекарственных средств Кыргызской Республики
Статья 21. Фармаконадзор
Статья 22. Оценка качества лекарственных средств
Статья 23. Лекарственные средства, не подлежащие оценке качества
Глава 5. Фармацевтическая деятельность
Статья 24. Производство лекарственных средств
Статья 25. Изготовление лекарственных препаратов
Статья 26. Маркировка лекарственных средств
Статья 27. Оптовая реализация лекарственных средств
Статья 28. Розничная реализация и отпуск лекарственных препаратов
Статья 29. Запрещенные для реализации и отпуска лекарственные препараты
Статья 30. Хранение лекарственных средств
Статья 31. Правила обращения с непригодными к реализации и применению лекарственными средствами
Статья 32. Фармацевтическая инспекция
Статья 33. Контроль рекламы (продвижения) лекарственных препаратов
Глава 7. Ввоз и вывоз лекарственных средств
Статья 34. Ввоз и вывоз лекарственных средств
Статья 35. Запрещенные к ввозу лекарственные средства
Статья 36. Лица, имеющие право на ввоз лекарственных средств на территорию Кыргызской Республики
Для работы в системе необходимо произвести следующие настройки:
