Приложение 6 к приказу Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 апреля 2015 года № 293
Данная редакция действовала до внесения изменений от 6 мая 2019 года
Стандарт государственной услуги (с изменениями от 17.07.2017 г.)
Заголовок главы 1 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 17.07.17 г. № 533 (см. стар. ред.) Глава 1. Общие положения
1. Государственная услуга - «Государственная регистрация, перерегистрация и внесение изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники» (далее - государственная услуга). Пункт 2 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 17.07.17 г. № 533 (см. стар. ред.) 2. Стандарт государственной услуги разработан Министерством здравоохранения Республики Казахстан. Пункт 3 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 17.07.17 г. № 533 (см. стар. ред.) 3. Государственная услуга оказывается Комитетом фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - услугодатель). Прием заявления и выдача результата оказания государственной услуги осуществляются через: 1) канцелярию услугодателя; 2) веб-портал «электронного правительства»: www.egov.kz, www.elicense.kz (далее - портал).
Заголовок главы 2 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 17.07.17 г. № 533 (см. стар. ред.) Глава 2. Порядок оказания государственной услуги
Пункт 4 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 17.07.17 г. № 533 (см. стар. ред.) Сроки оказания государственной услуги: 1) с момента сдачи документов услугополучателем, а также при обращении на портал - 7 (семь) рабочих дней; 2) максимально допустимое время ожидания для сдачи пакета документов - 15 минут; 3) максимально допустимое время обслуживания услугополучателя - 15 минут. 5. Форма оказания государственной услуги: электронная (частично автоматизированная) и (или) бумажная. 6. Результат оказания государственной услуги - регистрационное удостоверение о государственной регистрации, перерегистрации и внесений изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее - регистрационное удостоверение) по формам согласно приложениям 1, 2, 3 к настоящему стандарту государственной услуги или мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги в случаях и по основаниям, предусмотренным пунктом 10 настоящего стандарта государственной услуги. Форма предоставления результата оказания государственной услуги электронная. В случае обращения услугополучателя за получением регистрационного удостоверения на бумажном носителе, регистрационное удостоверение оформляется в электронной форме, распечатывается и заверяется печатью и подписью руководителя услугодателя. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|