Приказ Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года № 761 О реализации постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624 «Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов» (с изменениями, внесенными приказами Министра здравоохранения РК от 26.11.01 г. № 1075; от 16.09.02 г. № 858) (утратил силу)

Приказ Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30
ноября 2000 года № 761 О реализации постановления Правительства
Республики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624 "Об утверждении
Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и
реализацией лечебных препаратов"
(с изменениями, внесенными приказами Министра здравоохранения РК от
26.11.01 г. № 1075; от 16.09.02 г. № 858)

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 29 апреля 2010 года № 310

В тексте приказа и приложений к нему слова «срок действия лицензии» исключены в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 26.11.01 г. № 1075

Во исполнение Закона Республики Казахстан от 17 апреля 1995 года № 2200 "О лицензировании" и постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624 "Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов" и в целях приведения лицензирования фармацевтической деятельности в соответствие с требованиями вышеуказанных законодательных актов, ПРИКАЗЫВАЮ:

В пункт 1 внесены изменения в соответствии с приказами Министра здравоохранения РК от 26.11.01 г. № 1075 (см. стар. ред.); от 16.09.02 г. № 858 (см. стар. ред.)

1. Утвердить прилагаемые:

1) форму Государственной лицензии на фармацевтическую деятельность (приложение 1);

2) форму Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность (приложение 2);

3) исключен

4) исключен

5) исключен

6) форму ведения Базы данных о лицензиатах, осуществляющих изготовление лекарственных средств в условиях промышленного производства (приложение 6);

6-1) форму ведения Базы данных о лицензиатах, осуществляющих розничную и оптовую реализацию лекарственных средств (приложение 7);

6-2) форму ведения Базы данных о лицензиатах, осуществляющих изготовление лекарственных средств в условиях аптеки (приложение 8);

7) Правила ведения Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность (приложение 9);

8) Правила реализации лекарственных средств через фельдшерско-акушерские пункты, расположенные в населенных пунктах, где отсутствуют аптечные организации (приложение 10).

2. исключен

3. исключен

4. Заместителю Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения Слажневой Т.И.:

1) разработать программу постдипломного образования фармацевтических работников;

2) внести изменения в учебные программы по усовершенствованию фармацевтических работников;

3) разработать программу аттестации фармацевтических работников, а также медицинских работников на право осуществления приема, хранения и реализации лечебных препаратов в отдаленных сельских местностях.

5. Департаменту экономики, финансов и лекарственной политики: