Правила продления срока действия патента Кыргызской Республики на изобретение, относящееся к фармацевтике (утверждены приказом Государственной патентной службы Кыргызской Республики (Кыргызпатент) от 9 ноября 2007 года № 346) (утратили силу)

Утверждены

приказом Государственной

патентной службы

Кыргызской Республики

(Кыргызпатент)

от 9 ноября 2007 года № 346

Правила
продления срока действия патента Кыргызской Республики на изобретение, относящееся к фармацевтике

Утратили силу в соответствии с приказом Госпатентной службы КР от 24 декабря 2007 года № 414

Настоящие Правила (далее - Правила) регламентируют условия и процедуру продления действия патента на изобретение, относящееся к фармацевтике, срок действия которого может быть продлен в соответствии с частью 1 статьи 4 Патентного закона Кыргызской Республики (далее - Закон).

1. Патент Кыргызской Республики на изобретение в соответствии с частью 1 статьи 4 Закона действует в течение двадцати лет с даты подачи заявки в уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области интеллектуальной собственности (далее - Кыргызпатент).

Срок действия патента Кыргызской Республики на изобретение, относящееся к фармацевтике, может быть продлен Кыргызпатентом по ходатайству владельца патента. При этом срок продления действия патента исчисляется с даты подачи заявки на изобретение в Кыргызпатент до даты получения первого разрешения компетентного органа на применение. Срок продления действия патента, не может превышать пять лет.

Для целей настоящих Правил понятие «изобретение, относящееся к фармацевтике» означает продукт запатентованного изобретения, для применения которого, требуется получение в установленном порядке специального разрешения компетентного органа. Понятие «применение фармацевтического продукта» эквивалентно понятиям - использование, продажа, введение на рынок.

2. Ходатайство о продлении срока действия патента на изобретение (далее - ходатайство) подается в Кыргызпатент в период действия патента до истечения шести месяцев с даты получения первого разрешения на применение фармацевтического продукта или даты выдачи патента в зависимости от того, какой из этих сроков истекает позднее.

3. Ходатайство подается на типовом бланке согласно образцу, приведенному в Приложении к настоящим Правилам и должно содержать:

- наименование и адрес заявителя;

- номер патента;

- название фармацевтического продукта;

- указание независимого пункта формулы изобретения продлеваемого патента, в котором охарактеризован указанный продукт.

4. К ходатайству прилагаются:

- патент на изобретение (подлинник);

- заверенная копия официального документа, содержащего сведения о фармацевтическом продукте, позволяющая его идентифицировать с формулой запатентованного изобретения (копия разрешения компетентного органа на применение фармацевтического продукта), регистрационный номер и дату получения первого разрешения уполномоченного органа на применение этого продукта;

- доверенность, если дела ведутся через патентного поверенного или представителя.

5. Ходатайство представляется на государственном или официальном языке. К ходатайству, представленному на другом языке, прилагается его перевод на государственный или официальный язык.