Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации от 16 января 2013 года № 40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие» (с изменениями по состоянию на 23.07.2013 г.)

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации от 16 января 2013 года № 40-Пр/13
Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие

(с изменениями по состоянию на 23.07.2013 г.)

В соответствии с п. 6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 1, ст. 14), приказываю:

1. Утвердить прилагаемую форму регистрационного удостоверения на медицинское изделие.

2. Установить, что бланки регистрационных удостоверений на медицинское изделие и приложения к ним являются защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты категории «В».

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Приложение

Форма

Изображение Государственного герба Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ

В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ*

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от _______________ № ______________

На медицинское изделие ____________________________________________________________________________________

 (указывается наименование медицинского изделия (с указанием

принадлежностей, необходимых для применения медицинского изделия по назначению)

Настоящее регистрационное удостоверение выдано ______________________________________________________________

 (указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование

юридического лица, в том числе фирменное наименование,

организационно-правовая форма и адрес (место нахождения))

Производитель _____________________________________________________________________________________________

 (указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование

юридического лица, в том числе фирменное наименование,

организационно-правовая форма и адрес (место нахождения)

Место производства медицинского изделия _____________________________________________________________________

 (указывается адрес места производства медицинского изделия)