Фактор XI (активность фактора XI на основе АЧТВ, Factor XI)
Обзор материала провела Хампиева Л.М.
Подготовка к анализу: Взятие крови производится натощак. Между последним приемом пищи и взятием крови проходит не менее 8 часов (желательно не менее 12 часов). Подготовка к исследованию: Специфической подготовки к исследованию не требуется. Материал для исследования: Плазма крови Метод определения: Коагуляция Тип анализа: Гемостазиограмма Описание Фактор XI (антигемофильный фактор С, фактор Розенталя) - плазменный предшественник тромбопластина. Функции Фактор XI - это гликопротеин, представляющий собой димер, синтезируется в печени. В процессе свертывания крови не потребляется, поэтому обнаруживается в большом количестве в сыворотке. Активируется фактором XII. Эта активация существенно ускоряется компонентами калликреин-кининовой системы - факторами Флетчера, Фитцжеральда и др. Фактор ХIа, действует на ранней стадии коагуляционного каскада, вызывая активацию фактора IX (превращает фактор IX в фактор IХа) В III триместре при физиологической беременности отмечается повышение активности фактора XI и как проявление этого отклонение от нормы значений хронометрических тестов (АЧТВ, АВР). Приобретенная недостаточность фактора XI отмечается главным образом при ДВС-синдроме вследствие его потребления, при приеме антикоагулянтов, при внутривенном введении декстрана. Повышение уровня фактора XI ассоциируется с повышением риска инсульта у лиц с дислипидемией, но не у здоровых людей. (Дислипидемия - это нарушение соотношения разных видов липидов в крови человека). В клинической практике определение активности фактора XI используется главным образом для диагностики гемофилии С и для того, чтобы отдифференцировать дефицит фактора XI от дефицита фактора XII. Минимальный гемостатический уровень активности фактора XI в крови для выполнения операций - 15-25%, при более низкой активности риск развития послеоперационных кровотечений чрезвычайно велик. Минимальный гемостатический уровень активности фактора XI в крови для остановки кровотечения - 5-15%, при более низкой активности остановка кровотечения без введения больному фактора XI невозможна Генетика: Дефицит фактора XI Недостаточность этого фактора была открыта в 1953 г. Розенталем. Дефицит в крови больного фактора XI приводит к развитию клинического синдрома, протекающего с геморрагическими явлениями из-за дефекта гена фактора XI (ранее заболевание определялось как гемофилия С). Врожденная недостаточность фактора XI (2G4900, 4q35) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Врожденный дефицит фактора XI чаще всего встречается среди ашкеназских евреев, где частота патологии достигает 8%. В других группах людей описаны лишь спорадические случаи. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|