Фактор XII (активность фактора XII на основе АЧТВ, Factor XII)
Обзор материала провела Хампиева Л.М.
Подготовка к анализу: Взятие крови производится натощак. Между последним приемом пищи и взятием крови проходит не менее 8 часов (желательно не менее 12 часов). Подготовка к исследованию: Специфической подготовки к исследованию не требуется. Материал для исследования: Плазма крови Метод определения: Коагуляция Тип анализа: Гемостазиограмма Описание Фактор XII участвует в пусковом механизме свертывания крови. Функции Фактор XII (фактор Хагемана, фактор контакта) - вырабатывается в неактивном состоянии в печени. В лабораторных условиях активируется при соприкосновении с поверхностью кварца и стекла, каолина, целита, асбеста, углекислого бария. В организме активируется при контакте с кожей, волокнами коллагена, хондроитинсерной кислотой, мицеллами насыщенных жирных кислот, бактериальными липополисахаридами, содержащими радикалы жирных кислот, эндотоксином, адреналином и норадреналином и рядом протеолитических ферментов (в частности плазмином). Активаторами фактора XII являются также фактор Флетчера, калликреин, фактор XIа, плазмин. Калликреин активирует фактор XII в 10 раз сильнее, чем плазмин и фактор ХIа. Фактор XII участвует во «внутреннем» пути формирования протромбиназы, активируя фактор VII и XI. Фактор Хагемана - «инициатор» внутрисосудистой коагуляции, активирует прекалликреины плазмы, которые превращаются в ферменты калликреины, освобождающие кинины. При дефиците фактора XII в коагулограмме увеличено время свертывания крови и АЧТВ без признаков кровоточивости. Приобретенная недостаточность фактора XII характеризует коагулопатию потребления вследствие ДВС-синдрома. В III триместре при физиологической беременности отмечается повышение активности фактора XII и как проявление этого укорочение хронометрических тестов (АЧТВ). В крови имеется ингибитор активного фактора Хагемана. В клинической практике определение активности фактора XII используется главным образом для диагностики врожденного дефицита этого фактора. Генетика: Дефицит фактора XII Наследственный дефицит фактора Хагемана (234000, 5q33-qter, дефект гена HAF, р) наследуется по аутосомно-рецессивному или доминантному типу. Иммунологические исследования свидетельствуют о том, что обе формы дефекта Хагемана (рецессивно- и доминантно-наследуемые) характеризуются ослаблением синтеза этого белка, а не образованием аномальных его молекул. Распространенность дефицита фактора XII в популяции довольно высока. Характеризуется резко выраженным снижением активности пускового фактора внутреннего механизма свертывания крови - фактора XII. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|