3. Объектами государственного санитарно-эпидемиологического контроля и надзора являются физические и юридические лица, здания, сооружения, продукция, оборудование, транспортные средства, почва, вода, воздух, продукты питания и иные объекты, деятельность, использование, употребление, применение и эксплуатация которых могут нанести вред состоянию здоровья человека и окружающей среде. Объекты государственного санитарно-эпидемиологического контроля и надзора (эпидемически значимые объекты) делятся на две группы: 1) объекты высокой эпидемической значимости; 2) объекты незначительной эпидемической значимости. Распределение эпидемически значимых объектов по группам осуществляется на основании системы оценки рисков. Перечень продукции и эпидемически значимых объектов, подлежащих государственному санитарно-эпидемиологическому контролю и надзору, с распределением по группам, указанным в части второй настоящего пункта, утверждается государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по согласованию с уполномоченными органами по предпринимательству и в области охраны окружающей среды в пределах их компетенции. В пункт 4 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 29.10.15 г. № 376-V (введен в действие с 1 января 2016 года) (см. стар. ред.) 4. Государственный санитарно-эпидемиологический контроль и надзор осуществляется в форме проверки и иных формах. Проверка осуществляется в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Проверки в отношении объектов высокой эпидемической значимости осуществляются в особом порядке с периодичностью, основанной на системе оценки рисков, в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Объекты высокой эпидемической значимости освобождаются от проверок, проводимых по особому порядку в соответствии с системой оценки управления рисками, определяемой государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. В отношении объектов незначительной эпидемической значимости проводятся только внеплановые проверки. Иные формы государственного санитарно-эпидемиологического контроля проводятся в соответствии с принципом необходимости и достаточности без посещения объектов (субъектов) контроля, за исключением случаев: 1) если посещение связано с получением разрешительных документов, с обязательным уведомлением уполномоченного органа по правовой статистике и специальным учетам по месту нахождения объекта (субъекта) за сутки до его посещения; 2) при проведении государственного санитарно-эпидемиологического контроля в случаях инфекционных и паразитарных заболеваний, пищевых отравлений физических лиц (домашний очаг) для организации и проведения санитарно-противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий; 3) если посещение связано с отбором продукции для осуществления мониторинга безопасности продукции. См: Совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 июня 2017 года № 463 и Министра национальной экономики Республики Казахстан от 20 июля 2017 года № 285 «Об утверждении критериев оценки степени риска и проверочных листов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» 5. Мониторинг безопасности продукции является иной формой государственного санитарно-эпидемиологического контроля и осуществляется путем: 1) проведения камерального контроля; 2) отбора и проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции. 6. Камеральный контроль осуществляется на основе изучения и анализа сведений об участниках внешней экономической деятельности, о заявителях, обратившихся за проведением испытания, подтверждением соответствия продукции или регистрацией декларации о соответствии продукции, за признанием результатов подтверждения соответствия, о результатах испытаний, а также содержащихся в иных документах, представленных в качестве доказательств соответствия продукции, представляемых в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования. Объектами камерального контроля являются участники внешней экономической деятельности, органы по подтверждению соответствия, испытательные лаборатории (центры), субъекты частного предпринимательства, декларирующие соответствие продукции требованиям законодательства Республики Казахстан. Перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также порядок их представления таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями (центрами) определяются государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. 7. Сведения об участниках внешней экономической деятельности, о ввозимой ими продукции и документах по подтверждению соответствия ввозимой продукции представляются таможенными органами. Сведения о заявителях, обратившихся за проведением испытания, подтверждением соответствия продукции или регистрацией декларации о соответствии продукции, за признанием результатов подтверждения соответствия, о результатах испытаний, а также содержащиеся в иных документах, представленных в качестве доказательств соответствия продукции, представляются уполномоченным органом в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями (центрами). 8. Государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по результатам камерального контроля при выявлении нарушения требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов, в том числе на основе анализа сопоставления сведений между ввезенной продукцией и выданными, зарегистрированными, признанными документами по подтверждению соответствия на ввезенную продукцию, в отношении субъектов камерального контроля принимает следующие меры: 1) в адреса участников внешней экономической деятельности и субъектов частного предпринимательства, декларирующих соответствие продукции требованиям законодательства Республики Казахстан, занимающихся ввозом и (или) реализацией продукции на территорию Республики Казахстан, направляется предписание об устранении нарушения требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов с обязательным разъяснением порядка его устранения; 2) в адрес уполномоченного органа в области технического регулирования направляется информация с указанием на факты нарушения требований законодательства Республики Казахстан в области технического регулирования. В пункт 9 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 29.10.15 г. № 376-V (введены в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования и действуют до 1 января 2016 года) (см. стар. ред.); (введены в действие с 1 января 2016 года) (см. стар. ред.) 9. Отбор и санитарно-эпидемиологическая экспертиза продукции проводятся для выявления и предупреждения нарушений требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов. Отбор продукции для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы производится должностными лицами государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и удостоверяется документом, подтверждающим факт приобретения продукции. Часть четвертая введена в действие с 1 января 2016 года Государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения при выявлении по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, не соответствующей требованиям законодательства Республики Казахстан, принимаются меры, указанные в пункте 8 настоящей статьи, за исключением случаев выявления продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, в отношении которых проводится внеплановая проверка объектов в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Пункт 10 изложен в редакции Закона РК от 29.10.15 г. № 376-V (введен в действие с 1 января 2016 года) (см. стар. ред.) 10. Государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения контроль исполнения предписаний об устранении нарушения требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов осуществляется при проведении внеплановой проверки в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. 11. Должностными лицами санитарно-эпидемиологической службы, уполномоченными в соответствии с настоящим Кодексом осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический контроль и надзор, являются: 1) Главный государственный санитарный врач Республики Казахстан и его заместители, главные государственные санитарные врачи на соответствующих территориях и транспорте, их заместители, определяемые руководителем государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения; 2) руководители, их заместители и специалисты государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения; 3) руководители, их заместители и специалисты территориальных подразделений государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения на соответствующих территориях и транспорте; Подпункт 4 изложен в редакции Закона РК от 10.02.17 г. № 45-VI (см. стар. ред.) 4) руководители и специалисты структурных подразделений Министерства обороны Республики Казахстан, органов национальной безопасности и внутренних дел, ведомства Управления Делами Президента Республики Казахстан, осуществляющих деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. 12. Должностные лица санитарно-эпидемиологической службы, уполномоченные в соответствии с настоящим Кодексом осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический контроль и надзор, имеют право: В подпункт 1 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 21.04.16 г. № 504-V (см. стар. ред.) 1) запрещать ввоз, применение и реализацию на территории Республики Казахстан, в том числе на эпидемически значимых объектах, продукции, предназначенной для использования и применения населением, а также в предпринимательской и (или) иной деятельности, при: несоответствии санитарно-эпидемиологическим требованиям и требованиям технических регламентов; отсутствии документа, удостоверяющего безопасность, выдаваемого государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения; отсутствии санитарно-эпидемиологического заключения (при эксплуатации или использовании объекта, транспортного средства, подлежащих государственному санитарно-эпидемиологическому контролю); выявлении фальсифицированной продукции; неустановленном сроке годности и (или) хранения, истекшем сроке годности и (или) хранения; обнаружении насекомых, грызунов и следов их пребывания в самой продукции; создании угрозы возникновения и распространения инфекционных заболеваний или массовых неинфекционных заболеваний и отравлений, в том числе признании ее опасной для здоровья и среды обитания населения по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы; 2) запрещать производство продукции, предназначенной для использования, применения населением, а также в предпринимательской и (или) иной деятельности, при: несоответствии объектов и технологии производства санитарно-эпидемиологическим требованиям и требованиям технических регламентов; отсутствии санитарно-эпидемиологического заключения на объект производства; отсутствии необходимого для соблюдения технологического процесса производства продукции производственного и технологического оборудования, аппаратуры, инвентаря; отсутствии государственной регистрации на впервые внедряемые в производство и ранее не использовавшиеся вещества и изготовляемые на их основе материалы и препараты, представляющие опасность для населения; отсутствии санитарно-эпидемиологического заключения на новую продукцию, технологию, оборудование; использовании запрещенных пищевых добавок, ингредиентов и сырья; создании угрозы возникновения и распространения инфекционных заболеваний или массовых неинфекционных заболеваний и отравлений; отсутствии на объекте по производству животноводческой продукции ветеринарно-санитарного заключения; 3) запрещать или приостанавливать применение продуктов детского питания, пищевых и биологически активных добавок к пище, генетически модифицированных объектов, материалов и изделий, контактирующих с водой и продуктами питания, химических веществ, отдельных видов продукции и веществ, оказывающих вредное воздействие на здоровье человека; 4) вызывать в органы санитарно-эпидемиологической службы физических, должностных и юридических лиц для рассмотрения фактов нарушения законодательства Республики Казахстан в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения; 5) выносить постановления о временном отстранении от работы лиц, относящихся к декретированным группам населения, являющихся источником инфекционных и паразитарных заболеваний, а также своевременно не прошедших обязательные медицинские осмотры, до получения результата лабораторного исследования и заключения специалиста, подтверждающих полную санацию и прохождение обязательного медицинского осмотра; 6) устанавливать ограничительные мероприятия, в том числе карантин на отдельных объектах, в порядке, определяемом государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения; 7) направлять лиц, являющихся потенциальными источниками распространения инфекционных и паразитарных заболеваний, а также находившихся в контакте с инфекционными больными, на медицинское обследование с отстранением их от работы до получения результатов лабораторного обследования, подтверждающего полную санацию; 8) по показаниям направлять на госпитализацию лиц, являющихся источниками инфекционных и паразитарных заболеваний; 9) требовать проведения обязательной вакцинации населения, профилактической и очаговой дезинфекции, дезинсекции и дератизации в помещениях и на транспортных средствах, территориях, в очагах инфекционных и паразитарных заболеваний; 10) приостанавливать до устранения нарушений нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и гигиенических нормативов отдельные виды работ, эксплуатацию действующих, строящихся или реконструируемых объектов в соответствии с Кодексом Республики Казахстан об административных правонарушениях; 11) запрещать производство, применение и реализацию новых видов сырья, продукции, химических веществ, технологического оборудования, механизмов, процессов, инструментария в случае признания их опасными для жизни и здоровья людей; 12) для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы запрашивать материалы, необходимые для изучения оценки влияния объекта экспертизы на окружающую среду и здоровье населения, а также снимать пробы и производить отбор образцов продукции в количествах, достаточных и не превышающих необходимых объемов для ее проведения, без компенсации стоимости этой продукции; 13) предъявлять требования о приведении правовых актов, затрагивающих вопросы санитарно-эпидемиологического благополучия населения, в соответствие с законодательством Республики Казахстан в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения; 14) осуществлять радиационный контроль в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения на территории Республики Казахстан; 15) устанавливать санитарно-защитные зоны и изменять их размеры; 16) контролировать внедрение и применение в практике средств дезинфекции, дезинсекции, дератизации и биологически активных добавок к пище; 17) обращаться в суд при невыполнении или ненадлежащем выполнении физическими и юридическими лицами законных требований или предписаний, постановлений, выданных должностными лицами санитарно-эпидемиологической службы; 18) приостанавливать действие лицензии на санитарно-гигиеническую и противоэпидемическую медицинскую деятельность в соответствии с Кодексом Республики Казахстан об административных правонарушениях; 19) запрещать реализацию нейодированной соли, за исключением случаев, устанавливаемых государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения; 20) привлекать специалистов организаций здравоохранения к осуществлению санитарно-противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий при инфекционных и паразитарных заболеваниях, отравлениях населения. 13. Для принятия решения по результатам государственного санитарно-эпидемиологического контроля и надзора в зависимости от установленных нарушений требований законодательства Республики Казахстан в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения должностными лицами санитарно-эпидемиологической службы издаются следующие акты: 1) акт санитарно-эпидемиологического обследования - документ, выдаваемый должностным лицом, осуществляющим государственный санитарно-эпидемиологический контроль и надзор, по результатам проверки объекта на его соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения; 2) предписание об устранении нарушений требований законодательства Республики Казахстан в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения; 3) постановление Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан о наложении дисциплинарного взыскания на руководителей государственных органов и организаций санитарно-эпидемиологической службы; 4) постановления главных государственных санитарных врачей о: проведении санитарно-противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий; временном отстранении от работы физических лиц; запрещении производства, применения и реализации новых видов сырья, продукции, химических веществ, технологического оборудования, механизмов, процессов, инструментария в случае признания их опасными для жизни и здоровья людей; приостановлении деятельности или отдельных видов деятельности индивидуального предпринимателя или юридического лица в соответствии с Кодексом Республики Казахстан об административных правонарушениях. 14. На должности руководителей государственных органов и организаций санитарно-эпидемиологической службы назначаются граждане Республики Казахстан, имеющие высшее медицинское образование санитарно-эпидемиологического профиля.
Кодекс дополнен статьей 21-1 в соответствии с Законом РК от 29.12.14 г. № 269-V Статья 21-1. Разрешения и уведомления в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения 1. Государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в соответствии с Законом Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях» осуществляется выдача следующих разрешительных документов: 1) исключен в соответствии с Законом РК от 27.02.17 г. № 49-VI (см. стар. ред.) 2) санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии (несоответствии) объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и гигиеническим нормативам; 3) санитарно-эпидемиологическое заключение о согласовании сроков годности и условий хранения пищевой продукции; 4) свидетельство о государственной регистрации или перерегистрации продуктов детского питания, пищевых и биологически активных добавок к пище, генетически модифицированных объектов, красителей, средств дезинфекции, дезинсекции и дератизации, материалов и изделий, контактирующих с водой и продуктами питания, химических веществ, отдельных видов продукции и веществ, оказывающих вредное воздействие на здоровье человека; 5) исключен в соответствии с Законом РК от 29.03.16 г. № 479-V (см. стар. ред.) 6) разрешение на работу с микроорганизмами I-IV группы патогенности и гельминтами; 7) исключен в соответствии с Законом РК от 29.03.16 г. № 479-V (см. стар. ред.) См.: Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 3 апреля 2015 года № 307 «Об утверждении стандартов государственных услуг в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» 2. Запрещается эксплуатация объектов высокой эпидемической значимости без санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и гигиеническим нормативам. См: Стандарт государственной услуги «Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии (несоответствии) объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно- эпидемиологического благополучия населения и гигиеническим нормативам» 3. Деятельность (эксплуатация) объектов незначительной эпидемической значимости осуществляется без получения санитарно-эпидемиологического заключения на объект. Физические и юридические лица обязаны уведомить государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения о начале и прекращении деятельности (эксплуатации) объекта незначительной эпидемической значимости в порядке, установленном Законом Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях». При этом физические и юридические лица до начала деятельности (эксплуатации) объектов незначительной эпидемической значимости обязаны привести объект в соответствие с требованиями нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и гигиенических нормативов.
В статью 22 внесены изменения в соответствии с 3аконом РК от 06.01.11 г. № 378-IV (см. стар. ред.); изложена в редакции Закона РК от 10.07.12 г. № 36-V (см. стар. ред.) Статья 22. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники 1. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники направлен на предупреждение, выявление, пресечение нарушений законодательства Республики Казахстан в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, а также контроль за соблюдением нормативных правовых актов, регламентирующих обращение лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан. Пункт 2 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.) 2. Объектами государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники являются физические и юридические лица, осуществляющие фармацевтическую деятельность. В пункт 3 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 29.10.15 г. № 376-V (введен в действие с 1 января 2016 года) (см. стар. ред.) 3. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники осуществляется в форме проверки и иных формах. Проверка осуществляется в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Иные формы контроля осуществляются в соответствии с настоящим Кодексом. 4. Должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, являются: 1) Главный государственный фармацевтический инспектор Республики Казахстан и его заместители; 2) государственные фармацевтические инспекторы; 3) главные государственные фармацевтические инспекторы областей, городов республиканского значения и столицы и их заместители; 4) государственные фармацевтические инспекторы областей, городов республиканского значения и столицы. 5. Должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, должны быть граждане Республики Казахстан, имеющие высшее фармацевтическое образование. 6. Должностные лица уполномоченного органа имеют право: Подпункт 1 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.) 1) изымать образцы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в соответствии с законодательством Республики Казахстан; 2) запрещать ввоз, производство, изготовление, хранение, применение и реализацию на территории Республики Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, пришедших в негодность, фальсифицированных, с истекшим сроком годности и других не соответствующих требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения; 3) выдавать предписания об устранении нарушений в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники; 4) приостанавливать действие лицензии на фармацевтическую деятельность сроком до шести месяцев в соответствии с законодательством Республики Казахстан об административных правонарушениях; 5) инициировать лишение лицензии на фармацевтическую деятельность в соответствии с законодательством Республики Казахстан об административных правонарушениях; 6) обращаться в суд при невыполнении или ненадлежащем выполнении физическими и юридическими лицами законных требований или предписаний, постановлений, выданных должностными лицами уполномоченного органа; Подпункт 7 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.) 7) посещать объекты в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники на предмет соблюдения требований законодательства Республики Казахстан; 8) получать от субъектов в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники информацию, отчетность по вопросам обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Кодекс дополнен статьей 22-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V Статья 22-1. Фармацевтический инспекторат в сфере обращения лекарственных средств 1. Фармацевтический инспекторат в сфере обращения лекарственных средств осуществляет фармацевтическую инспекцию. 2. Основанием для начала фармацевтической инспекции является заявка субъекта в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, поступившая в уполномоченный орган, о проведении фармацевтической инспекции принадлежащего ему объекта. 3. В период действия сертификата о соответствии объекта требованиям надлежащей фармацевтической практики фармацевтические инспекции осуществляются не реже одного раза в три года. 4. Фармацевтической инспекции подлежат аптеки на соответствие требованиям надлежащей аптечной практики (GPP), аптечные склады на соответствие требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), организации по производству лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP), организации здравоохранения, осуществляющие доклинические (неклинические) испытания на соответствие требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP), организации здравоохранения, осуществляющие клинические исследования на соответствие требованиям надлежащей клинической практики (GCP). 5. Порядок проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик определяется уполномоченным органом. См.: Правила осуществления государственного контроля в области здравоохранения
Финансирование системы здравоохранения
Статья 23. Источники финансового обеспечения системы здравоохранения 1. Источниками финансового обеспечения системы здравоохранения являются: Пункт дополнен подпунктом 1-1 в соответствии с Законом РК от 16.11.15 г. № 406-V (введены в действие с 1 января 2017 г.) 1-1) активы фонда социального медицинского страхования; Подпункт 2 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.) 2) средства добровольного медицинского страхования; 3) средства, полученные за оказание платных услуг; Пункт дополнен подпунктом 3-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V 3-1) средства, поступившие в качестве добровольных пожертвований от физических и юридических лиц; 4) иные источники, не противоречащие законодательству Республики Казахстан. Пункт 2 изложен в редакции Закона РК от 30.06.17 г. № 80-VI (см. стар. ред.) 2. Порядок и методика формирования тарифов на медицинские услуги, оказываемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, определяются уполномоченным органом. Тарифы на медицинские услуги, оказываемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, утверждаются уполномоченным органом. 3. Исключен в соответствии с Законом РК от 30.06.17 г. № 80-VI (см. стар. ред.)
В статью 24 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.) См. изменения в статью 24 - Закон РК от 16.11.15 г. № 406-V (вводятся в действие с 1 января 2018 г.) Статья 24. Формы финансирования субъектов здравоохранения, оказывающих гарантированный объем бесплатной медицинской помощи Финансирование субъектов здравоохранения, оказывающих гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, осуществляется: 1) для государственных медицинских учреждений - по индивидуальному плану финансирования; 2) для субъектов здравоохранения, за исключением государственных учреждений, - на договорной основе с администраторами бюджетных программ.
См. изменения в статью 25 - Закон РК от 30.06.17 г. № 80-VI (вводятся в действие с 1 января 2018 г.) Статья 25. Использование источников финансового обеспечения системы здравоохранения 1. Финансовые средства системы здравоохранения направляются на: 1) возмещение затрат по оказанию бесплатного гарантированного объема медицинской помощи; 2) исключен в соответствии с Законом РК от 03.07.13 г. № 124-V (см. стар. ред.) 3) материально-техническое оснащение организаций здравоохранения; В подпункт 4 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.) 4) приобретение лекарственных средств, орфанных препаратов, крови и ее компонентов, вакцин и других иммунобиологических препаратов, а также изделий медицинского назначения и медицинской техники; 5) ликвидацию случаев и эпидемий инфекционных заболеваний; Подпункт 6 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.) 6) подготовку, повышение квалификации и переподготовку кадров в области здравоохранения; 7) развитие и внедрение достижений медицинской науки; 8) иные расходы, не запрещенные законодательством Республики Казахстан. Пункт 2 изложен в редакции Закона РК от 29.09.14 г. № 239-V (см. стар. ред.); внесены изменения в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.) 2. Порядок возмещения затрат субъектами здравоохранения за счет бюджетных средств определяется уполномоченным органом. 3. Возмещение затрат производится с учетом результатов контроля качества и объема оказанной медицинской помощи, осуществляемого уполномоченным органом.
Информатизация в области здравоохранения
Статья 26. Объекты и субъекты информатизации в области здравоохранения 1. Объектами информатизации в области здравоохранения являются электронные информационные ресурсы, информационные системы и электронные услуги здравоохранения. 2. Субъектами информатизации в области здравоохранения являются государственные органы, физические и юридические лица, осуществляющие деятельность или вступающие в правоотношения в сфере информатизации в области здравоохранения. 3. Деятельность в сфере информатизации в области здравоохранения включает развитие информационной и коммуникационной инфраструктуры отрасли здравоохранения в рамках «электронного правительства», обеспечение физических и юридических лиц медико-статистической информацией, а также предоставление иных электронных услуг. См: Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 20 июля 2015 года № 600 «Об утверждении стандартов информатизации в области здравоохранения»
В статью 27 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 21.05.13 г. № 95-V (введен в действие по истечении шести месяцев после его первого официального опубликования) (см. стар. ред.) Статья 27. Принципы информатизации в области здравоохранения Информатизация в области здравоохранения основывается на следующих принципах: 1) стандартизации и формализации административных процессов на всех уровнях управления, разработки и реализации единой политики управления здравоохранения; 2) широкого использования международных стандартов в области здравоохранения и информатизации; 3) обеспечении свободного доступа к электронным информационным ресурсам, содержащим информацию о деятельности органов и организаций здравоохранения, кроме электронных информационных ресурсов, доступ к которым ограничен в соответствии с законодательством Республики Казахстан; 4) своевременности предоставления, объективности, полноты и достоверности электронных информационных ресурсов, в отношении которых установлен обязательный характер их публичного распространения; В подпункт 5 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 24.11.15 г. № 419-V (см. стар. ред.) 5) обеспечении сохранности и конфиденциальности электронных информационных ресурсов здравоохранения; 6) обеспечении конфиденциальности электронных информационных ресурсов, содержащих персональные данные физических лиц (пациентов), и доступа пациента к своим персональным данным; 7) обеспечении движения медицинской информации вслед за пациентом.
В статью 28 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 08.01.13 г. № 64-V (введен в действие с 1 января 2013 г.) (см. стар. ред.); изложена в редакции Закона РК от 21.05.13 г. № 95-V (введен в действие по истечении шести месяцев после его первого официального опубликования) (см. стар. ред.) Статья 28. Обеспечение защиты персональных данных физических лиц (пациентов) 1. Электронные информационные ресурсы, содержащие персональные данные физических лиц (пациентов), относятся к категории конфиденциальных электронных информационных ресурсов, сбор, обработка которых ограничиваются целями, для которых они собираются. 2. Сбор, обработка персональных данных для формирования электронных информационных ресурсов, содержащих персональные данные физических лиц (пациентов), осуществляются с согласия физического лица (пациента) или его законного представителя, если иное не установлено настоящим Кодексом и иными законами Республики Казахстан. 3. Собственники или владельцы информационных систем, получившие электронные информационные ресурсы, содержащие персональные данные физических лиц (пациентов), обязаны принимать меры по их защите. Такая обязанность возникает с момента получения электронных информационных ресурсов, содержащих персональные данные физических лиц (пациентов), и до их уничтожения либо обезличивания или до получения согласия на их разглашение от лица, к которому эти персональные данные относятся. 4. Не допускается использование электронных информационных ресурсов, содержащих персональные данные физических лиц (пациентов), в целях причинения имущественного и (или) морального вреда, ограничения реализации прав и свобод, гарантированных законами Республики Казахстан.
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов |
Содержание Общая частьРаздел 1. Общие положенияГлава 1. Основные положения Статья 1. Основные понятия, используемые в настоящем КодексеСтатья 2. Сфера действия настоящего КодексаСтатья 3. Законодательство Республики Казахстан в области здравоохранения Глава 2. Государственное регулирование и управление в области здравоохраненияСтатья 4. Принципы государственной политики в области здравоохраненияСтатья 5. Основы государственного регулирования в области здравоохраненияСтатья 6. Компетенция Правительства Республики КазахстанСтатья 7. Компетенция уполномоченного органаСтатья 7-1. Компетенция государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населенияСтатья 8. Компетенция центральных исполнительных органов и иных центральных государственных органов, имеющих военно-медицинские (медицинские), судебно-медицинские, судебно-наркологические, судебно-психиатрические подразделенияСтатья 9. Компетенция органов местного государственного управления областей, города республиканского значения и столицыСтатья 10. Компетенция местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицыСтатья 10-1. Компетенция уполномоченного органа в области физической культуры и спорта по вопросам спортивной медициныСтатья 11. Функции Национального холдинга в области здравоохраненияСтатья 11-1. Объединенная комиссия по качеству медицинских услугСтатья 12. Межведомственное взаимодействие в области здравоохранения Глава 3. Лицензирование, аккредитация и аттестация в области здравоохраненияСтатья 13. Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности, а также ввоза, вывоза органов (части органов) и (или) тканей человека, крови и ее компонентовСтатья 13-1. Уведомление в области здравоохраненияСтатья 14. Аккредитация в области здравоохраненияСтатья 15. Аттестация на профессиональную компетентность специалистов в области здравоохранения Глава 4. Стандарты, подтверждение соответствия товаров (работ, услуг) и реклама в области здравоохраненияСтатья 16. Стандарты в области здравоохраненияСтатья 17. Подтверждение соответствия товаров (работ, услуг) в области здравоохраненияСтатья 18. Реклама в области здравоохранения Глава 5. Государственный контроль и надзор в области здравоохранения и фармацевтический инспекторат в сфере обращения лекарственных средствСтатья 19. Государственный контроль и надзор в области здравоохраненияСтатья 20. Государственный контроль в сфере оказания медицинских услугСтатья 21. Государственный санитарно-эпидемиологический контроль и надзорСтатья 21-1. Разрешения и уведомления в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населенияСтатья 22. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиГлава 6. Финансирование системы здравоохраненияСтатья 23. Источники финансового обеспечения системы здравоохраненияСтатья 24. Формы финансирования субъектов здравоохранения, оказывающих гарантированный объем бесплатной медицинской помощиСтатья 25. Использование источников финансового обеспечения системы здравоохранения Глава 7. Информатизация в области здравоохраненияСтатья 26. Объекты и субъекты информатизации в области здравоохраненияСтатья 27. Принципы информатизации в области здравоохраненияСтатья 28. Обеспечение защиты персональных данных физических лиц (пациентов) Глава 8. Международное сотрудничество в области здравоохраненияСтатья 29. Приоритеты и направления международного сотрудничества в области здравоохраненияСтатья 30. Экономические и правовые основы международного сотрудничества в области здравоохранения Особенная частьРаздел 2. Система здравоохранения и организация медицинской помощиГлава 9. Система здравоохранения и организация медицинской помощиСтатья 31. Структура системы здравоохраненияСтатья 32. Субъекты здравоохраненияСтатья 33. Организация медицинской помощиСтатья 33-1. Объемы медицинской помощиСтатья 34. Гарантированный объем бесплатной медицинской помощиСтатья 34-1. Минимальные социальные стандарты в сфере здравоохраненияСтатья 35. Основания и порядок получения платных медицинских услуг Раздел 3. Медицинская деятельностьГлава 10. Содержание и виды медицинской деятельностиГлава 11. Медицинская помощьСтатья 38. Виды медицинской помощиСтатья 39. Доврачебная медицинская помощьСтатья 40. Квалифицированная медицинская помощьСтатья 41. Специализированная медицинская помощьСтатья 42. Высокотехнологичные медицинские услугиСтатья 43. Медико-социальная помощьСтатья 44. Формы предоставления медицинской помощиСтатья 45. Первичная медико-санитарная помощьСтатья 46. Консультативно-диагностическая помощьСтатья 47. Стационарная помощьСтатья 48. Стационарозамещающая помощьСтатья 49. Скорая медицинская помощьСтатья 50. Санитарная авиацияСтатья 51. Медицинская помощь при чрезвычайных ситуацияхСтатья 52. Восстановительное лечение и медицинская реабилитацияСтатья 53. Паллиативная помощь и сестринский уходСтатья 54. Традиционная медицина, народная медицина (целительство)Статья 55. Лабораторная диагностикаСтатья 56. Патологоанатомическая диагностика Глава 12. Виды экспертиз в области здравоохраненияСтатья 57. Экспертиза в области здравоохраненияСтатья 58. Экспертиза качества медицинских услугСтатья 59. Экспертиза временной нетрудоспособностиСтатья 60. Военно-врачебная экспертизаСтатья 61. Судебно-медицинская, судебно-психиатрическая и судебно-наркологическая экспертизыСтатья 62. Санитарно-эпидемиологическая экспертизаСтатья 62-1. Санитарно-эпидемиологический аудитСтатья 62-2. Ограничение права на проведение санитарно-эпидемиологического аудитаСтатья 63. Экспертиза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 63-1. Оценка безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике КазахстанСтатья 64. Научно-медицинская экспертиза Раздел 4. Фармацевтическая деятельность и обращение лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиГлава 13. Фармацевтическая деятельностьСтатья 65. Система сферы обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 66. Виды фармацевтической деятельностиСтатья 66-1. Государственная фармакопея Республики КазахстанСтатья 67. Производство лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 68. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначенияСтатья 69. Оптовая и розничная реализация лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Глава 14. Обращение лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 70. Разработка лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 71. Государственная регистрация, перерегистрация и внесение изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 72. Доклинические (неклинические) исследования биологически активных веществ, фармакологических, лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 73. Технические испытания изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 74. Клинические исследования фармакологических, лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 75. Маркировка лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 76. Закуп лекарственных средств и изделий медицинского назначения, предназначенных для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и дополнительного объема медицинской помощиСтатья 77. Единый дистрибьюторСтатья 78. Хранение и транспортировка лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 79. Уничтожение лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 80. Порядок ввоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 80-1. Лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республику КазахстанСтатья 80-2. Ввоз лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, а также биологически активных веществ, фармакологических средств и биологического материала доклинических (неклинических) и клинических исследований, стандартных образцов лекарственных субстанций и их примесей для личного использования и иных некоммерческих целейСтатья 80-3. Взаимодействие уполномоченного органа и уполномоченного органа в сфере таможенного дела Республики КазахстанСтатья 81. Порядок вывоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, а также биологически активных веществ, фармакологических средств и биологического материала доклинических (неклинических) и клинических исследований, стандартных образцов лекарственных субстанций и их примесей Глава 15. Общие требования безопасности к лекарственным средствам, изделиям медицинского назначения и медицинской техникеСтатья 82. Монтаж, ремонт, техническое и метрологическое обслуживание изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 83. Классификация безопасности и переклассификация безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники в зависимости от степени потенциального риска примененияСтатья 84. Запрещение, приостановление или изъятие из обращения либо ограничение применения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 84-1. Фальсифицированные лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинская техникаСтатья 85. Фармаконадзор лекарственных средств и мониторинг побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникиСтатья 86. Информация о лекарственных средствах, изделиях медицинского назначения и медицинской технике Раздел 5. Охрана здоровья гражданГлава 16. Права и обязанности в области здравоохранения и гарантии их обеспеченияСтатья 87. Гарантии обеспечения прав в области здравоохраненияСтатья 88. Права гражданСтатья 89. Права детейСтатья 90. Обязанности граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лицСтатья 91. Права пациентовСтатья 92. Обязанности пациентовСтатья 93. Право на отказ от медицинской помощиСтатья 94. Оказание медицинской помощи без согласия гражданСтатья 95. Врачебная тайна Глава 17. Охрана репродуктивных прав человекаСтатья 96. Права и обязанности граждан в сфере охраны репродуктивных правСтатья 97. Охрана здоровья женщин в период беременности, родов и после родовСтатья 98. Лечение бесплодияСтатья 99. Вспомогательные репродуктивные методы и технологии, клонированиеСтатья 100. Медицинская помощь при суррогатном материнствеСтатья 101. Донорство половых клеток, ткани репродуктивных органовСтатья 102. Использование контрацепцииСтатья 103. Хирургическая стерилизацияСтатья 104. Искусственное прерывание беременности Глава 18. Оказание медико-социальной помощи больным туберкулезомСтатья 105. Оказание медицинской помощи больным туберкулезомСтатья 106. Порядок признания гражданина больным заразной формой туберкулезаСтатья 107. Основание и порядок направления граждан, больных туберкулезом, на принудительное лечениеСтатья 108. Права больных туберкулезом, находящихся на принудительном леченииСтатья 109. Лечение и содержание больных туберкулезом в специализированных противотуберкулезных организацияхСтатья 110. Медицинское наблюдение и лечение больных туберкулезом после окончания принудительного леченияСтатья 111. Социальная помощь больным туберкулезом Глава 19. Оказание медико-социальной помощи ВИЧ-инфицированным и больным СПИДСтатья 112. Гарантии государства в вопросах профилактики, диагностики и лечения ВИЧ-инфекции и СПИДСтатья 113. Социальная защита лиц, зараженных ВИЧ или больных СПИДСтатья 114. Профилактика ВИЧ-инфекцииСтатья 115. Обследование на ВИЧ Глава 20. Оказание медико-социальной помощи лицам, страдающим психическими расстройствами (заболеваниями)Статья 116. Добровольность обращения за психиатрической помощьюСтатья 117. Ограничение выполнения отдельных видов профессиональной деятельностиСтатья 118. Защита прав и интересов граждан, которым оказывается психиатрическая помощьСтатья 119. Диагностика и лечение психических расстройств (заболеваний)Статья 120. Права лиц, страдающих психическими расстройствами (заболеваниями)Статья 121. Принудительные меры медицинского характера в отношении лиц, страдающих психическими расстройствами (заболеваниями)Статья 122. Оказание психиатрической помощи и социальная защита, гарантированные государствомСтатья 123. Психиатрическое освидетельствованиеСтатья 124. Динамическое наблюдение за больными психическими расстройствами (заболеваниями)Статья 125. Госпитализация в психиатрический стационарСтатья 126. Освидетельствование несовершеннолетнего или лица, признанного судом недееспособным, помещенных в психиатрический стационар по просьбе или с согласия их законных представителейСтатья 127. Меры обеспечения безопасности при оказании психиатрической помощиСтатья 128. Выписка из психиатрического стационараСтатья 129. Основания для помещения лиц в психоневрологические организации Глава 21. Оказание медико-социальной помощи больным алкоголизмом, наркоманией и токсикоманиейСтатья 130. Организация медицинской помощи больным алкоголизмом, наркоманией и токсикоманиейСтатья 131. Обращение в медицинские организации больных алкоголизмом, наркоманией и токсикоманией и нуждающихся в медико-социальной реабилитацииСтатья 132. Порядок признания лица больным алкоголизмом, наркоманией и токсикоманиейСтатья 133. Права лиц, больных алкоголизмом, наркоманией и токсикоманиейСтатья 134. Учет и наблюдение лиц, больных алкоголизмом, наркоманией и токсикоманией Глава 22. Оказание медицинской помощи отдельным категориям гражданСтатья 135. Оказание медицинской помощи военнослужащим, кандидатам в космонавты, космонавтам, сотрудникам специальных государственных и правоохранительных органов, членам их семей и получателям пенсионных выплат за выслугу летСтатья 135-1. Оказание медицинской помощи отдельным категориям государственных служащих и гражданСтатья 136. Оказание медицинской помощи гражданам, подвергшимся воздействию ионизирующего излученияСтатья 136-1. Оказание медицинской помощи инвалидамСтатья 137. Оказание медицинской помощи гражданам, пострадавшим вследствие экологического бедствияСтатья 138. Оказание медицинской помощи гражданам, свобода которых ограниченаСтатья 138-1. Оказание медицинской помощи спортсменам и тренерам Глава 23. Регулирование отдельных отношений в области здравоохраненияСтатья 139. Порядок хирургического вмешательства, переливания крови, ее компонентов и применения инвазивных методов диагностикиСтатья 140. Определение биологической смерти. Условия прекращения искусственных мер по поддержанию жизниСтатья 141. ЭвтаназияСтатья 142. Анатомический дар Раздел 6. Деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и охрана общественного здоровьяГлава 24. Деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населенияСтатья 143. Система государственной санитарно-эпидемиологической службыСтатья 144. Государственное санитарно-эпидемиологическое нормированиеСтатья 145. Санитарно-эпидемиологические требованияСтатья 146. Государственная регистрация продукции, оказывающей вредное воздействие на здоровье человекаСтатья 147. Санитарно-эпидемиологический мониторингСтатья 148. Санитарно-противоэпидемические и санитарно-профилактические мероприятияСтатья 148-1. Радиационный контроль в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населенияСтатья 149. Санитарная охрана территорий Республики КазахстанСтатья 150. Условия введения ограничительных мероприятий, в том числе карантина, в случае угрозы возникновения эпидемий инфекционных заболеванийСтатья 151. Регистрация и расследование случаев инфекционных и паразитарных, профессиональных заболеваний и отравленийСтатья 152. Дезинфекционные, дезинсекционные и дератизационные мероприятия Глава 25. Охрана общественного здоровьяСтатья 153. Цель и виды профилактики заболеванийСтатья 154. Формирование здорового образа жизниСтатья 155. Медицинские осмотрыСтатья 156. Проведение профилактических прививокСтатья 157. Профилактика неинфекционных заболеваний, в том числе профессиональных, и травматизмаСтатья 158. Профилактика зависимости от психоактивных веществСтатья 159. Профилактика и ограничение потребления табачных изделий и алкоголяСтатья 160. Профилактика железодефицитных состоянийСтатья 161. Профилактика йододефицитных заболеваний Раздел 7. Донорство и трансплантацияГлава 26. Донорство крови и ее компонентовСтатья 162. Донорство, заготовка крови, ее компонентов и препаратовСтатья 163. Организации здравоохранения и иные организации, осуществляющие деятельность в сфере донорства, заготовки крови, ее компонентов и препаратовСтатья 164. Обеспечение безопасности и качества донорской крови, ее компонентов и препаратовСтатья 165. Донор, его права и обязанностиСтатья 166. Медицинское обследование донораСтатья 167. Гарантии, предоставляемые доноруСтатья 168. Обязанности работодателей и руководителей организаций по созданию условий, обеспечивающих развитие донорства Глава 27. Трансплантация тканей (части ткани) и (или) органов (части органов)Статья 169. Трансплантация тканей (части ткани) и (или) органов (части органов) и условия их изъятияСтатья 170. Порядок трансплантации тканей (части ткани) и (или) органов (части органов)Статья 171. Права донора и реципиента Глава 28. Ввоз, вывоз органов (части органов) и (или) тканей, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, крови и ее компонентов, образцов клеток, тканей, биологических жидкостей и секретов человекаСтатья 172. Основания для ввоза, вывоза органов (части органов) и (или) тканей, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга человекаСтатья 173. Основания для ввоза, вывоза крови и ее компонентов, образцов клеток, тканей, биологических жидкостей и секретов человекаСтатья 174. Порядок ввоза, вывоза органов (части органов) и (или) тканей человека, крови и ее компонентов Раздел 8. Образовательная и научная деятельность в области здравоохраненияГлава 29. Образовательная деятельность в области здравоохраненияСтатья 175. Образовательная деятельность в области здравоохраненияСтатья 176. Сертификация специалистов в области здравоохраненияСтатья 176-1. Присвоение и отзыв квалификационных категорийСтатья 177. Присяга врача Республики Казахстан Глава 30. Научная деятельность в области здравоохраненияСтатья 178. Субъекты научной деятельности в области здравоохраненияСтатья 179. Координация научной деятельности в области здравоохраненияСтатья 180. Проведение медико-биологических экспериментов, доклинических (неклинических) и клинических исследований, применение новых методов диагностики, лечения и медицинской реабилитацииСтатья 181. Комиссии по вопросам этики Раздел 9. Правовой статус, социальная защита медицинских и фармацевтических работниковГлава 31. Права и обязанности, трудовые отношения. Кодекс чести медицинских и фармацевтических работниковСтатья 182. Права и обязанности медицинских и фармацевтических работниковСтатья 183. Трудовые отношения работников организаций здравоохраненияСтатья 184. Кодекс чести медицинских и фармацевтических работников Республики Казахстан Раздел 9-1. Основные положения национального превентивного механизмаГлава 31-1. Национальный превентивный механизмСтатья 184-1. Национальный превентивный механизмСтатья 184-2. Координационный советСтатья 184-3. Требования к участникам национального превентивного механизмаСтатья 184-4. Права участников национального превентивного механизмаСтатья 184-5. Обязанности участников национального превентивного механизмаСтатья 184-6. Прекращение полномочий участника национального превентивного механизмаСтатья 184-7. Виды и периодичность превентивных посещенийСтатья 184-8. Порядок превентивных посещенийСтатья 184-9. Ежегодный консолидированный доклад участников национального превентивного механизмаСтатья 184-10. КонфиденциальностьСтатья 184-11. Взаимодействие уполномоченных государственных органов с участниками национального превентивного механизма Раздел 10. Заключительные и переходные положенияГлава 32. Ответственность за нарушение законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения и порядок введения в действие настоящего Кодекса |