Постановление Правительства Российской Федерации от 30 августа 2019 года № 1118
Правительство Российской Федерации ПОСТАНОВЛЯЕТ: Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, № 53, ст. 8641).
Утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 30 августа 2019 года № 1118
Изменения,
1. В пункте 2: а) в абзаце одиннадцатом слова «средство идентификации групповой упаковки лекарственных препаратов,» исключить; б) в абзаце двенадцатом слово «значение» заменить словом «назначение»; в) после абзаца тринадцатого дополнить абзацем следующего содержания: «код маркировки» - уникальная последовательность символов, состоящая из серийного глобального идентификационного номера торговой единицы и кода проверки, формируемая для целей идентификации первичной упаковки (в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения, для которых не предусмотрена вторичная упаковка) и вторичной (потребительской) упаковки лекарственных препаратов для медицинского применения;»; г) в абзаце четырнадцатом слова «состоящая из ключа проверки и электронной подписи» заменить словами «состоящая из идентификатора (индивидуального порядкового номера) ключа проверки и значения кода проверки»; д) в абзаце пятнадцатом после слов «достоверные сведения» дополнить словами»(в том числе сведения о нанесенных на них средствах идентификации и (или) материальных носителях, содержащих средства идентификации)»; е) абзац девятнадцатый изложить в следующей редакции: «регистратор выбытия» - программно-аппаратное шифровальное (криптографическое) техническое средство, включающее в себя техническое средство проверки кодов проверки, в отношении которого Федеральной службой безопасности Российской Федерации выдан документ о его соответствии установленным требованиям к шифровальным (криптографическим) средствам защиты информации, действующим в отношении шифровальных (криптографических) средств, предназначенных для проверки кодов маркировки, и используемое субъектами обращения лекарственных средств для обмена информацией с системой мониторинга в части формирования и передачи в эту систему сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов;»; ж) абзац двадцать первый изложить в следующей редакции: Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|