(СТАРАЯ РЕДАКЦИЯ) ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ...

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743
Об утверждении Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственных средств, изделия медицинского назначения и медицинской техники

Данная редакция действовала до внесения изменений от 16 апреля 2019 года

В соответствии со статьей 71 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственных средств, изделия медицинского назначения и медицинской техники.

2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

3. Департаменту административно-правовой работы (Бисмильдин Ф.Б.) обеспечить официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации, после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

4. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 марта 2009 года № 115 «Об утверждении Правил проведения оценки условий производства при государственной регистрации лекарственных средств» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 5620, опубликованный в газете «Юридическая газета» от 17 апреля 2009 года № 57 (1654)).

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Е.А. Биртанова.

6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после его первого официального опубликования.

Утверждены

приказом Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 19 ноября 2009 года № 743

Правила

оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации

лекарственных средств, изделия медицинского назначения и медицинской техники

1. Настоящие Правила оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственных средств, изделия медицинского назначения и медицинской техники (далее - Правила) устанавливают основные требования к оценке состояния производства и контроля качества лекарственных средств, изделия медицинского назначения и медицинской техники (далее по тексту - оценка производства).