Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 22 октября 2021 года № 720 «Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения»

Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 22 октября 2021 года № 720
Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения

В целях реализации части 7 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; 2021, № 24, ст. 4188) и в соответствии с подпунктом 5.2.25(38) пункта 5 Положения о Министерстве сельского хозяйства Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июня 2008 г. № 450 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 25, ст. 2983; 2011, № 18, ст. 2649), ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемый Порядок аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения.

2. Признать утратившими силу приказы Министерства сельского хозяйства Российской Федерации:

от 20 апреля 2017 г. № 192 «Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 августа 2017 г., регистрационный № 48002);

от 21 сентября 2020 г. № 556 «О внесении изменений в Порядок аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 20 апреля 2017 г. № 192» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 сентября 2020 г., регистрационный № 60166).

3. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2024 г. и действует до 1 марта 2030 г.

Утвержден

приказом Минсельхоза России

от 22.10.2021 года № 720

Порядок
аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения

I. Общие положения

1. Аттестация уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения (далее - уполномоченное лицо производителя) проводится Министерством сельского хозяйства Российской Федерации ¹ (далее - Министерство) в целях оценки знаний работника производителя лекарственных средств для ветеринарного применения (далее - заявитель), необходимых для выполнения им обязанностей уполномоченного лица производителя, предусмотренных частью 6 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; 2021, № 24, ст. 4188).

2. В целях проведения аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения создается Аттестационная комиссия Министерства (далее - Аттестационная комиссия).

II. Формирование и основные функции Аттестационной комиссии