Приказ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 22 сентября 2015 года № 544 «Об утверждении Правил медицинского обследования донора перед дачей (донацией) крови и ее компонентов, Номенклатуры, Правил заготовки, переработки, хранения, реализации крови и ее компонентов, Правил хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов в организациях здравоохранения, инструкций по службе крови, а также первичной медицинской документации по службе крови»

Приказ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 22 сентября 2015 года № 544
Об утверждении Правил медицинского обследования донора перед дачей (донацией) крови и ее компонентов, Номенклатуры, Правил заготовки, переработки, хранения, реализации крови и ее компонентов, Правил хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов в организациях здравоохранения, инструкций по службе крови, а также первичной медицинской документации по службе крови

В соответствии с планом работы Министерства здравоохранения Кыргызской Республики на 2015 год и в целях обеспечения безопасности донорской крови, профилактики гемотрансфузионных осложнений, а также для дальнейшего улучшения и стандартизации работы организаций и подразделений службы крови приказываю:

1. Утвердить прилагаемые:

1) Правила медицинского обследования донора перед дачей (донацией) крови и ее компонентов (приложение 1);

2) Номенклатуру крови, ее компонентов и препаратов крови (приложение 2);

3) Правила заготовки, переработки, хранения, реализации крови и ее компонентов (приложение 3);

4) Правила хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов в организациях здравоохранения (приложение 4);

5) Правила контроля качества и безопасности донорской крови и ее компонентов (приложение 5);

6) Инструкцию по иммунизации доноров стафилококковым анатоксином и по проведению плазмафереза для получения антистафилококковой плазмы (приложение 6);

7) Инструкцию по определению группы крови перекрестным способом при помощи стандартных эритроцитов и Цоликлонов (приложение 7);

8) Инструкцию по определению резус-принадлежности крови (приложение 8);

9) Инструкцию по применению Цоликлонов анти-А, анти-В и анти-АВ диагностических жидких для определения групп крови человека системы АВО (приложение 9);

10) Инструкцию по применению Цоликлона анти-D диагностического жидкого для определения D антигена системы резус (антитела моноклональные анти-D) (приложение 10);

11) Инструкцию по применению анти-D IgM моноклонального реагента для определения резус-принадлежности крови человека (Цоликлона анти-D Супер) (приложение 11);

12) Инструкцию по исследованию сыворотки на наличие резус-антител (приложение 12);

13) Инструкцию по применению Цоликлона анти-С моноклонального для определения антигена С системы резус на эритроцитах человека (Цоликлон анти-С Супер) (приложение 13);

14) Инструкцию по применению Цоликлона анти-Е моноклонального для определения антигена Е системы резус на эритроцитах человека (Цоликлон анти-Е Супер) (приложение 14);

15) Инструкцию по предупреждению посттрансфузионных осложнений, обусловленных факторами Kell и c(hr') (приложение 15);

16) Инструкцию по определению Келл-фактора экспресс-методом (приложение 16);

17) Инструкцию по определению иммунных антител групповой системы АВО (приложение 17);

18) Инструкцию по изготовлению консервированных стандартных эритроцитов и их применению в изосерологических исследованиях (приложение 18);