СТ РК 71-99
Срок действия продлен до 01.01.2007 г. (ИУС № 7, 2005 г.); до 01.01.2009 г. (ИУС № 11, 2007 г.)
Содержание
5. Приемка заказов на изготовление 10. Транспортирование и хранение
Настоящий стандарт распространяется на аппараты ортопедические и тутора верхних и нижних конечностей. Аппараты предназначены для фиксации или разгрузки пораженной конечности, частичного размещения опорных и двигательных функций и предупреждения различных деформаций. В отличие от аппаратов, тутора не имеют шарнирных соединений в области суставов пораженных конечностей. Они обеспечивают фиксацию конечности или части в ее необходимом положении, а также предохраняют ее от механического воздействия. Аппараты и тутора верхних и нижних конечностей должны соответствовать требованиям настоящего стандарта и СТ РК 68. Требования пунктов 6.2.3, 6.2.7, 6.2.9, 6.2.13, 6.2.16, 6.2.23, 6.2.24, 6.2.25, 6.3.1, раздела 7 настоящего стандарта являются обязательными.
СТ РК 68-99 Изделия протезно-ортопедические, изготовленные по индивидуальным заказам населения. Общие технические условия ГОСТ 166-89 Штангенциркули. Технические условия ГОСТ 1904-81 Кожа шорно-седельная. Технические условия
3.1 Основные термины и определения - по СТ РК 68.
4.1 Аппараты и тутора верхних и нижних конечностей по анатомическим признакам разделяются на типы, указанные в разделе 3 СТ РК 68. 4.2 По своему действию ортопедические аппараты могут быть фиксирующими, разгружающими или комбинированными. 4.3 Основные размеры изделий должны соответствовать индивидуальным чертежам и указаниям врача, сделанным при оформлении заказа и на примерке.
5. Приемка заказов на изготовление
5.1 Приемка заказов на изготовление по СТ РК 68.
6.1 Аппараты ортопедические и тутора на верхние и нижние конечности должны изготавливаться в соответствии с требованиями настоящего стандарта и СТ РК 68. 6.2.1 Аппараты и тутора должны допускать свободное надевание на пораженную конечность самим больным. 6.2.2 Нижний край гильзы кисти должен доходить до середины головок пястных костей, а ее верхний край - до лучезапястного сустава. 6.2.3 Надплечье должно плотно прилегать к телу больного и при этом не вызывать болевых ощущений, не оказывать давления на костные выступы и в области подмышечной впадины, а также не ограничивать движения головы. 6.2.4 Аппарат должен обеспечивать отведение руки из положения вдоль туловища на угол от 5° до 10° в плечевом суставе. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 8000 тг
|