Найти
<< Назад
Далее >>
0
0
Два документа рядом (откл)
Распечатать
Копировать в Word
Скрыть комментарии системы
Информация о документе
Справка документа
Поставить на контроль
В избранное
Посмотреть мои закладки
Скрыть мои комментарии
Посмотреть мои комментарии
Казахский
Русский и казахский
Увеличить шрифт
Уменьшить шрифт
Корреспонденты
Респонденты
Сообщить об ошибке

Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 17 августа 2006 года № 121 «Об утверждении перечня аккредитованных испытательных лабораторий, осуществляющих испытания и (или) исследования лекарственных средств» (утратил силу)

  • Корреспонденты на фрагмент
  • Поставить закладку
  • Посмотреть закладки
  • Добавить комментарий

Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 17 августа 2006 года № 121
Об утверждении перечня аккредитованных испытательных лабораторий, осуществляющих испытания и (или) исследования лекарственных средств

 

Утратил силу в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 20 мая 2014 года № 268

 

В соответствии с Законом Республики Казахстан от 7 июля 2006 года № 171-III «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения» и приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 августа 2003 года № 635 «Об утверждении нормативных правовых актов, регламентирующих государственную регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье и экспертизу лекарственных средств, в том числе медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан», зарегистрированным в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 2496, и в целях совершенствования работ при государственной регистрации, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемый перечень аккредитованных испытательных лабораторий, осуществляющих испытания и (или) исследования лекарственных средств.

2. РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (Бердимуратова Г.Д.) (по согласованию) обеспечить проведение аналитической экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения в испытательных лабораториях в соответствии с утвержденным перечнем.

3. Начальнику Управления фармацевтического контроля Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Ахметовой Л.Д.) обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан и направить на официальное опубликование в средства массовой информации.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования.

 

Председатель

Л. Пак

 

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Вы можете купить этот документ
Как купить документ?
800 тг