Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 января 2009 года № 38 «Об утверждении инструкции по проведению технического контроля» (утратил силу)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 января 2009 года № 38
Об утверждении инструкции по проведению технического контроля

Утратил силу в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения от 17 сентября 2013 года № 535

В соответствии с подпунктом 3) статьи 6 Закона Республики Казахстан «О лекарственных средствах» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемую Инструкцию по проведению технического контроля.

2. Руководителям территориальных подразделений Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан проводить технический контроль поступающей медицинской техники, закупленной за счет средств республиканского бюджета, стоимостью более 2 000 месячных расчетных показателей, в соответствии с Инструкцией по проведению технического контроля, утвержденной настоящим приказом.

3. Руководителям управлений здравоохранения, санитарно-эпидемиологического надзора областей, городов Астана и Алматы (по согласованию), республиканских медицинских организаций при приеме медицинской техники, закупленной за счет средств республиканского бюджета, руководствоваться Инструкцией по проведению технического контроля, утвержденной настоящим приказом.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Баймуканова С.А.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня подписания.

Утверждена

приказом Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 21 января 2009 года № 38

Инструкция

по проведению технического контроля

1. Общие положения

1. Настоящая Инструкция разработана в соответствии с Законом Республики Казахстан «О государственных закупках», постановлением Правительства Республики Казахстан от 26 июля 2007 года № 632 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи».

2. Настоящая Инструкция определяет порядок организации и проведения технического контроля поставляемой медицинской техники, закупленной за счет средств республиканского бюджета, для подтверждения соответствия медицинской техники соответствующим требованиям Договора и требованиям, установленным законодательством Республики Казахстан.

2. Организация проведения технического контроля

3. Технический контроль организуется и проводится по заявлению Заказчика или его представителя.

4. Заказчик включает в договор закупа медицинской техники проведение технического контроля.

Проведение технического контроля осуществляется специалистами территориальных подразделений Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные подразделения) после поставки, монтажа и проведения пуско-наладочных работ медицинской техники в присутствии представителей Поставщика и Заказчика.