В подпункт 18 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 19.03.10 г. № 258-IV (см. стар. ред.) 18) осуществляют ведомственные статистические наблюдения в области здравоохранения в пределах соответствующей административно-территориальной единицы с соблюдением требований статистической методологии; 19) проводят аттестацию на профессиональную компетентность руководителей подведомственных государственных организаций здравоохранения.
Глава дополнена статьей 10-1 в соответствии с Законом РК от 03.07.14 г. № 229-V Статья 10-1. Компетенция уполномоченного органа в области физической культуры и спорта по вопросам спортивной медицины 1. Уполномоченный орган в области физической культуры и спорта: 1) осуществляет руководство деятельностью организаций спортивной медицины; 2) назначает на должности и освобождает от должностей руководителей республиканских организаций спортивной медицины; 3) вносит предложения уполномоченному органу о введении (отмене) ограничительных мероприятий, в том числе карантина, на территории организаций спортивной медицины; 4) участвует в медицинском обеспечении подготовки сборных команд Республики Казахстан по видам спорта к спортивным мероприятиям; 5) обеспечивает деятельность организаций спортивной медицины; 6) определяет уровень физического развития населения; 7) разрабатывает и утверждает порядок медицинского обследования спортсменов для участия в спортивных соревнованиях; 8) осуществляет иные полномочия, предусмотренные настоящим Законом, иными законами Республики Казахстан, актами Президента Республики Казахстан и Правительства Республики Казахстан. 2. Уполномоченный орган в области физической культуры и спорта по согласованию с уполномоченным органом: 1) разрабатывает и утверждает порядок медицинского обеспечения и оказания медицинской помощи спортсменам и тренерам при проведении спортивных мероприятий, в период восстановительных мероприятий после интенсивных физических нагрузок, заболеваний и травм у спортсменов; 2) разрабатывает и утверждает структуру организаций спортивной медицины и положения об их деятельности.
Статья 11. Функции Национального холдинга в области здравоохранения 1. Функциями Национального холдинга в области здравоохранения являются: 1) участие в реализации государственной политики в области здравоохранения; 2) исключен в соответствии с Законом РК от 03.07.13 г. № 124-V (см. стар. ред.) 3) оказание всех видов медицинской помощи; 4) апробация, внедрение и трансферт инновационных медицинских технологий в медицинские организации и организации образования в области здравоохранения Республики Казахстан; Подпункт 5 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 5) участие в проведении доклинических (неклинических) и клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий; 6) участие в разработке и во внедрении в организациях здравоохранения стандартов; 7) оказание консалтинговых, информационно-консультационных, электронных и других услуг; 8) международное сотрудничество в области здравоохранения; 9) участие в проектах в области здравоохранения; 10) осуществление иных функций, предусмотренных учредительными документами. 2. Национальный холдинг в области здравоохранения в целях выполнения возложенных на него функций вправе запрашивать и получать информацию от государственных органов с соблюдением установленных законодательными актами Республики Казахстан требований к разглашению сведений, составляющих коммерческую и иную охраняемую законом тайну.
Кодекс дополнен статьей 11-1 в соответствии с Законом РК от 16 ноября 2015 года № 406-V (введены в действие с 1 января 2017 г.) Статья 11-1. Объединенная комиссия по качеству медицинских услуг 1. Объединенная комиссия по качеству медицинских услуг создается с целью выработки рекомендаций по совершенствованию клинических протоколов, стандартов медицинского образования, лекарственного обеспечения, стандартов системы контроля качества и доступности услуг в области здравоохранения. 2. Объединенная комиссия по качеству медицинских услуг формируется из представителей государственных органов, неправительственных организаций. 3. Порядок формирования объединенной комиссии по качеству медицинских услуг, положение о ее деятельности определяются уполномоченным органом.
Статья 12. Межведомственное взаимодействие в области здравоохранения 1. В целях реализации государственной политики в области здравоохранения государственные органы и организации обязаны в пределах своей компетенции оказывать содействие государственным органам, осуществляющим регулирование в области здравоохранения. См.: Алгоритм взаимодействия центральных и местных исполнительных органов по вопросам укрепления общественного здоровья 2. Для обеспечения взаимодействия государственных органов, международных и других организаций в области здравоохранения при Правительстве Республике Казахстан создается национальный координирующий орган по вопросам охраны здоровья, статус и полномочия которого определяются Правительством Республики Казахстан. При местных исполнительных органах создаются региональные координирующие органы по вопросам охраны здоровья, статус и полномочия которых определяются местными исполнительными органами Пункт 3 изложен в редакции Закона РК от 11.04.14 г. № 189-V (см. стар. ред.) 3. Координация и взаимодействие государственных органов и организаций здравоохранения в сфере медицины катастроф осуществляются уполномоченным органом в сфере гражданской защиты. 4. Нормативные, правовые акты и нормативные документы, прямо или косвенно затрагивающие вопросы здоровья населения и системы здравоохранения, разрабатываемые центральными исполнительными органами, подлежат обязательному согласованию с уполномоченным органом. 5. Нормативные правовые акты в области здравоохранения являются обязательными для исполнения органами и организациями независимо от ведомственной принадлежности. В пункт 6 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 19.03.10 г. № 258-IV (см. стар. ред.) 6. Государственные органы, имеющие ведомственные медицинские службы, обеспечивают представление ведомственной отчетности по деятельности подведомственных организаций (подразделений) здравоохранения и состоянию здоровья прикрепленного контингента в местные органы государственного управления здравоохранением. 7. Исключен в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.) Пункт 8 изложен в редакции Закона РК от 24.11.15 г. № 419-V (см. стар. ред.) 8. Интеграция информационных систем здравоохранения с информационными системами других государственных органов по вопросам информационного обмена осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан об информатизации. 9. Государственные органы, имеющие ведомственные медицинские службы, обеспечивают согласование технических параметров ведомственных медицинских информационных систем, а также содержания электронных информационных ресурсов с уполномоченным органом.
Лицензирование, аккредитация и аттестация в области здравоохранения
Статья 13 изложена в редакции Закона РК от 21.06.13 г. № 107-V (см. стар. ред.); внесены изменения в соответствии с Законом РК от 26.12.17 г. № 124-VI (введен в действие с 1 января 2018 г.) (см. стар. ред.); Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) Статья 13. Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности, а также ввоза, вывоза органов (части органов) и (или) тканей человека, крови и ее компонентов Медицинская и фармацевтическая деятельность подлежит лицензированию в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях. Ввоз на территорию Республики Казахстан из стран, не входящих в Евразийский экономический союз, и вывоз с территории Республики Казахстан в эти страны органов (части органов) и (или) тканей человека, крови и ее компонентов, за исключением гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга в случае их перемещения с целью проведения неродственной трансплантации, а также образцов клеток, тканей, биологических жидкостей и секретов, в том числе продуктов жизнедеятельности человека, физиологических и патологических выделений, мазков, соскобов, смывов, предназначенных для диагностических и научных целей или полученных в процессе проведения биомедицинских исследований, осуществляются на основании лицензий, выдаваемых уполномоченным органом. См: квалификационные требования, предъявляемые к медицинской и фармацевтической деятельности, Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 июня 2020 года № ҚР ДСМ-59/2020 «Об утверждении Правил оказания государственной услуги «Выдача лицензии на медицинскую деятельность», Постановление Правительства Республики Казахстан от 23 октября 2018 года № 669 «О некоторых вопросах лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности», Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 апреля 2020 года № ҚР ДСМ-43/2020 «Об утверждении Правил оказания государственной услуги «Выдача лицензии на ввоз на территорию Республики Казахстан и (или) вывоз с территории Республики Казахстан органов (части органов) и (или) тканей человека, крови и ее компонентов», Правила оказания государственной услуги «Выдача лицензии на фармацевтическую деятельность» (приложение 1 к приказу Исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 июня 2020 года № ҚР ДСМ-65/2020)
Кодекс дополнен статьей 13-1 в соответствии с Законом РК от 10.07.12 г. № 36-V; внесены изменения в соответствии с Законом РК от 16.05.14 г. № 203-V (см. стар. ред.) Статья 13-1. Уведомление в области здравоохранения Следующая деятельность в области здравоохранения осуществляется по уведомлению: Подпункт 1 изложен в редакции Закона РК от 16.05.14 г. № 203-V (см. стар. ред.) 1) гигиеническое обучение декретированных групп населения; Подпункт 2 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 2) оптовая реализация медицинских изделий; Подпункт 3 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 3) розничная реализация медицинских изделий; 4) исключен в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 5) исключен в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 6) исключен в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) Часть дополнена подпунктом 7 в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 208-VI 7) проведение неинтервенционных клинических исследований. Уведомление о начале или прекращении осуществления деятельности, указанной в части первой настоящей статьи, подается в порядке, установленном Законом Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях».
Статья 14. Аккредитация в области здравоохранения Пункт 1 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.); Закона РК от 28.12.18 г. № 208-VI (см. стар. ред.); внесены изменения в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 1. Аккредитации в области здравоохранения подлежат субъекты здравоохранения в целях признания соответствия оказываемых медицинских услуг установленным требованиям и стандартам в области здравоохранения, а также для проведения оценки профессиональной подготовленности и подтверждения соответствия квалификации специалистов в области здравоохранения, оценки научно-педагогических кадров научных организаций и организаций образования в области здравоохранения и оценки знаний и навыков обучающихся по программам медицинского образования. 2. Аккредитация носит добровольный характер и осуществляется за счет средств аккредитуемого субъекта и иных незапрещенных средств. Пункт 3 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.); внесены изменения в соответствии с Законом РК от 16.11.15 г. № 406-V (введены в действие с 1 июля 2017 г.) (см. стар. ред.); Законом РК от 28.12.18 г. № 208-VI (см. стар. ред.); Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 3. Аккредитация медицинских организаций проводится на основе внешней комплексной оценки на соответствие их деятельности стандартам аккредитации, утверждаемым уполномоченным органом, и учитывается при размещении государственного заказа на оказание гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования. Аккредитация испытательных лабораторий, осуществляющих монопольную деятельность по экспертизе и оценке безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, проводится в порядке, определяемом уполномоченным органом. 4. Исключен в соответствии с Законом РК от 29.03.16 г. № 479-V (введено в действие с 1 января 2017 г.) (см. стар. ред.) 5. Аккредитация проводится уполномоченным органом либо организацией, аккредитованной уполномоченным органом. В пункт 6 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 29.03.16 г. № 479-V (введены в действие с 1 января 2017 г.) (см. стар. ред.) 6. Орган (организация), осуществляющий (осуществляющая) аккредитацию субъектов здравоохранения, создает соответствующие комиссии по аккредитации и формирует банк данных аккредитованных субъектов в области здравоохранения. Положение о комиссии по аккредитации утверждается уполномоченным органом.
Статья 15 изложена в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.) Статья 15. Аттестация на профессиональную компетентность специалистов в области здравоохранения 1. Аттестацией на профессиональную компетентность специалистов в области здравоохранения (далее - аттестация) является периодически осуществляемая процедура определения уровня профессиональной компетентности руководителей местных органов государственного управления здравоохранения областей, городов республиканского значения и столицы и их заместителей, руководителей организаций здравоохранения, подведомственных уполномоченному органу, их заместителей, руководителей филиалов, руководителей организаций здравоохранения, подведомственных местным органам государственного управления здравоохранения областей, городов республиканского значения и столицы, руководителей организаций здравоохранения, осуществляющих деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. 2. В целях объективного и компетентного осуществления аттестации уполномоченным органом, местными органами государственного управления здравоохранения областей, городов республиканского значения и столицы, а также государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения создаются аттестационные комиссии. 3. Уполномоченный орган проводит аттестацию руководителей местных органов государственного управления здравоохранения областей, городов республиканского значения и столицы и их заместителей, руководителей организаций, подведомственных уполномоченному органу, их заместителей, а также руководителей филиалов. 4. Местные органы государственного управления здравоохранения областей, городов республиканского значения и столицы проводят аттестацию руководителей подведомственных им организаций здравоохранения. 5. Государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения проводится аттестация руководителей организаций здравоохранения, осуществляющих деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. 6. Аттестуемые лица проходят аттестацию по истечении каждых последующих трех лет, но не ранее одного года со дня занятия соответствующей должности. См.: Правила проведения аттестации в области здравоохранения
Стандарты, подтверждение соответствия товаров (работ, услуг) и реклама в области здравоохранения
Статья 16. Стандарты в области здравоохранения 1. Виды стандартов в области здравоохранения: 1) стандарты аккредитации организаций здравоохранения; 2) стандарты операционных процедур в области здравоохранения; 3) стандарты медицинского и фармацевтического образования; Подпункт 4 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 4) стандарты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий; Пункт дополнен подпунктами 5 и 6 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V 5) стандарты организации оказания медицинской помощи; 6) стандарты информатизации в области здравоохранения. 2. Стандарты в области здравоохранения утверждаются в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан.
В статью 17 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 10.07.12 г. № 34-V (см. стар. ред.); изложена в редакции Закона РК от 29.10.15 г. № 376-V (введен в действие с 1 января 2016 года) (см. стар. ред.); Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) Статья 17. Подтверждение соответствия товаров (работ, услуг) в области здравоохранения Подтверждение соответствия товаров (работ, услуг) в области здравоохранения, за исключением лекарственных средств и медицинских изделий, производится в целях определения их безопасности для жизни и здоровья человека и осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан в области технического регулирования.
В статью 18 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 15.07.11 г. № 461-IV (введен в действие по истечении шести месяцев после его первого официального опубликования) (см. стар. ред.) Статья 18. Реклама в области здравоохранения Пункт 1 изложен в редакции Закона РК от 16.05.14 г. № 203-V (см. стар. ред.); внесены изменения в соответствии с Законом РК от 21.04.16 г. № 504-V (см. стар. ред.); изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 1. Реклама лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется в порядке, определяемом уполномоченным органом. Реклама биологически активных добавок к пище осуществляется в порядке, определяемом государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Пункт 2 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 2. Реклама медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации (далее в целях настоящей статьи - услуги), лекарственных средств и медицинских изделий, биологически активных добавок к пище должна быть достоверной, распознаваемой без специальных знаний или применения специальных средств, исключать сравнения с другими услугами, лекарственными средствами и медицинскими изделиями, биологически активными добавками к пище, не вводить потребителей в заблуждение посредством злоупотребления их доверием, в том числе в отношении характеристик, состава, потребительских свойств, стоимости (цены), предполагаемых результатов применения, результатов исследований и испытаний. Подпункт 1 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 1) реклама лекарственных средств и медицинских изделий, биологически активных добавок к пище, средств профилактики, не зарегистрированных в Республике Казахстан; 2) распространение в целях рекламы образцов лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту врача; Подпункт 3 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 3) использование детей, их изображения и голоса в рекламе лекарственных средств и медицинских изделий, кроме лекарственных средств и медицинских изделий для детей; Подпункт 4 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.); Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 4) распространение и размещение рекламы лекарственных средств и медицинских изделий, биологически активных добавок к пище в общественном транспорте, организациях, не имеющих отношения к их назначению, использованию и отпуску, за исключением рекламы лекарственных средств на медицинских, фармацевтических конференциях, конгрессах, симпозиумах и других научных совещаниях; Пункт дополнен подпунктом 4-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V 4-1) размещение рекламной информации на промышленную продукцию, рецептурные бланки; Подпункт 5 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 5) размещение наружной (визуальной) рекламы лекарственных средств и медицинских изделий; Подпункт 6 изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.); Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 6) использование медицинских работников, уполномоченных назначать лекарственные средства и медицинские изделия, в качестве рекламораспространителей, за исключением случаев предоставления достоверной информации о лекарственных средствах и медицинских изделиях с научной или образовательной целью, а также с целью информирования пациентов; 7) исключен в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 7-1) реклама услуг при отсутствии лицензии на осуществление соответствующего вида деятельности; 8) реклама услуг, оказываемых лицами, не имеющими лицензию на занятие медицинской деятельностью; Пункт дополнен подпунктами 9 - 15 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V; изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 208-VI (см. стар. ред.) 9) указание в рекламе для населения следующих заболеваний: заболеваний, передающихся половым путем, онкологических, психических, опасных инфекционных заболеваний, ВИЧ-инфекции, туберкулеза, сахарного диабета; Подпункт 10 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 10) ссылаться в рекламе на рекомендации ученых, специалистов здравоохранения, а также должностных лиц государственных органов, которые могут поощрять применение и (или) назначение лекарственных средств и медицинских изделий; Подпункт 10 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 11) представлять в рекламе услуги, лекарственные средства и медицинские изделия, биологически активные добавки к пище как уникальные, наиболее безопасные и эффективные; 12) утверждать, что безопасность и эффективность лекарственного препарата обусловлена его природным происхождением; 13) вызывать предположения, что эффективность предоставляемой услуги, лечения рекламируемым лекарственным препаратом, биологически активной добавкой к пище является гарантированной, применение средства не сопровождается развитием побочных эффектов; Подпункт 14 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 14) приводить в рекламе информацию, не имеющую непосредственного отношения к рекламируемой услуге, лекарственному средству и медицинскому изделию; 15) реклама предложений о совершении незаконных сделок в отношении тканей (части ткани) и (или) органов (части органов) человека. 4. Исключен в соответствии с Законом РК от 16.05.14 г. № 203-V (см. стар. ред.) Пункт 5 изложен в редакции Закона РК от 16.05.14 г. № 203-V (см. стар. ред.); Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 5. Распространение и размещение рекламы услуг, лекарственных средств и медицинских изделий допускаются в периодических печатных изданиях, иных средствах массовой информации и в организациях здравоохранения. См.: Ответ Министра здравоохранения РК от 2 июня 2014 года на вопрос от 23 мая 2014 года № 271600 (e.gov.kz) «О специализированных медицинских изданиях, в которых разрешена реклама лекарственных средств и препаратов», Ответ Министра здравоохранения РК от 8 октября 2019 года на вопрос от 24 сентября 2019 года № 571295 (dialog.egov.kz) «Об отнесении аптеки к организации здравоохранения, а также размещении в аптеках рекламы лекарственных средств в виде листовок, буклетов, плакатов и т.д.» Статья дополнена пунктом 5-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V 5-1. Реклама лекарственных средств должна содержать полные (включая соответствующие ограничения для использования лекарственного средства) и достоверные сведения, исключение которых может повлечь за собой нецелесообразное использование лекарственных средств или неоправданный риск для потребителя. 6. Контроль за производством, распространением и размещением рекламы осуществляют уполномоченный орган и государственные органы в пределах их компетенций.
Заголовок изложен в редакции Закона РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.); Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) Глава 5. Государственный контроль и надзор в области здравоохранения
Статья 19. Государственный контроль и надзор в области здравоохранения 1. Государственный контроль и надзор в области здравоохранения представляют собой комплекс мер, направленных на проверку соблюдения и исполнения требований законодательства Республики Казахстан, а также на предупреждение, пресечение и устранение правонарушений в области здравоохранения. 2. Государственный контроль и надзор осуществляются в сфере: 1) оказания медицинских услуг; 2) санитарно-эпидемиологического благополучия населения; Подпункт 3 изложен в редакции Закона РК от 28.12.18 г. № 211-VI (см. стар. ред.) 3) обращения лекарственных средств и медицинских изделий. В пункт 3 внесены изменения в соответствии с 3аконом РК от 06.01.11 г. № 378-IV (см. стар. ред.); Законом РК от 06.04.15 г. № 299-V (см. стар. ред.); Законом РК от 29.10.15 г. № 376-V (введен в действие с 1 января 2016 года) (см. стар. ред.); изложен в редакции Закона РК от 24.05.18 г. № 156-VI (см. стар. ред.) 3. Государственный контроль и надзор в области здравоохранения осуществляются в форме проверки и профилактического контроля и надзора. Проверка и профилактический контроль и надзор с посещением субъекта (объекта) контроля и надзора осуществляются в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Профилактический контроль и надзор без посещения субъекта (объекта) контроля и надзора осуществляются в соответствии с настоящим Кодексом. 4. Вышестоящий главный государственный инспектор или главный государственный санитарный врач в соответствующей сфере вправе до вынесения решения по заявлению (жалобе) физических и (или) юридических лиц на действия (бездействие) или акты приостановить исполнение, отменить либо отозвать акты нижестоящего главного государственного инспектора или главного государственного санитарного врача. 5. Исключен в соответствии с Законом РК от 29.12.14 г. № 269-V (см. стар. ред.) Статья дополнена пунктом 6 в соответствии с Законом РК от 29.12.14 г. № 269-V; изложен в редакции Закона РК от 29.10.15 г. № 376-V (введен в действие с 1 января 2016 года) (см. стар. ред.) 6. При оценке степени рисков объектов, подлежащих государственному санитарно-эпидемиологическому надзору, кроме критериев, предусмотренных Предпринимательским кодексом Республики Казахстан, учитывается совокупность следующих качественных показателей, связанных с непосредственной деятельностью проверяемого субъекта: результаты предыдущих проверок; организация и проведение производственного контроля; проведение инициативного аудита в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. См. Совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 ноября 2018 года № ҚР ДСМ-32 и Министра национальной экономики Республики Казахстан от 15 ноября 2018 года № 70. «Об утверждении критериев оценки степени риска и проверочных листов в сферах качества оказания медицинских услуг, обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»
Статья 20. Государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг 1. Государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг направлен на предупреждение, выявление, пресечение нарушений законодательства Республики Казахстан в сфере оказания медицинских услуг, а также контроль за соблюдением субъектами здравоохранения нормативных правовых актов в сфере оказания медицинских услуг. 2. Объектами государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг являются медицинские услуги, оказываемые физическими и юридическими лицами. В пункт 3 внесены изменения в соответствии с 3аконом РК от 06.01.11 г. № 378-IV (см. стар. ред.); Законом РК от 29.10.15 г. № 376-V (введен в действие с 1 января 2016 года) (см. стар. ред.); изложен в редакции Закона РК от 24.05.18 г. № 156-VI (см. стар. ред.) 3. Государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг осуществляется в форме проверки и профилактического контроля в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. 4. Должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг, являются: 1) Главный государственный инспектор по контролю в сфере оказания медицинских услуг Республики Казахстан и его заместители; 2) государственные инспекторы по контролю в сфере оказания медицинских услуг; В подпункт 3 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 210-VI (см. стар. ред.) 3) главные государственные инспекторы по контролю в сфере оказания медицинских услуг областей, городов республиканского значения и столицы, их заместители; В подпункт 4 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 210-VI (см. стар. ред.) 4) государственные инспекторы по контролю в сфере оказания медицинских услуг областей, городов республиканского значения и столицы. 5. На должности руководителей государственных органов, осуществляющих государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг, и медицинских организаций назначаются граждане Республики Казахстан, имеющие высшее медицинское образование. В пункт 6 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 210-VI (см. стар. ред.) 6. Главный государственный инспектор по контролю в сфере оказания медицинских услуг Республики Казахстан на основании результата проверки вправе выдавать предписание руководителю местного органа государственного управления здравоохранением области, города республиканского значения, столицы. 7. Должностные лица, осуществляющие государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг, вправе: 1) выдавать предписание субъектам здравоохранения об устранении нарушений законодательства Республики Казахстан о здравоохранении; 2) запрашивать и получать от субъекта здравоохранения необходимую информацию по вопросам оказания медицинской помощи населению; 3) снимать копии с документов, необходимых для проведения контроля в сфере оказания медицинских услуг; 4) инициировать приостановление действия свидетельства об аккредитации сроком до шести месяцев и его лишение в соответствии с законодательством Республики Казахстан об административных правонарушениях; 5) в пределах своей компетенции рассматривать дела об административных правонарушениях и налагать административные взыскания за нарушения законодательства Республики Казахстан о здравоохранении; Пункт дополнен подпунктом 5-1 в соответствии с Законом РК от 29.03.16 г. № 479-V (введены в действие с 1 января 2017 г.) 5-1) инициировать создание комиссии с привлечением независимых экспертов по разбору случаев для проведения внешней экспертизы, определенных уполномоченным органом; 6) инициировать приостановление действия лицензии на медицинскую деятельность в соответствии с законодательством Республики Казахстан об административных правонарушениях; 7) инициировать лишение лицензии на медицинскую деятельность в соответствии с законодательством Республики Казахстан об административных правонарушениях; 8) инициировать приостановление и лишение сертификата специалиста в порядке, предусмотренном законами Республики Казахстан; 9) обращаться в суд при невыполнении или ненадлежащем выполнении физическими и юридическими лицами законных требований или предписаний, постановлений, выданных должностными лицами уполномоченного органа; 10) принимать меры по приостановлению деятельности или отдельных видов деятельности индивидуального предпринимателя или юридического лица в соответствии с законодательством Республики Казахстан об административных правонарушениях. 8. Решения, вынесенные должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг, обязательны для исполнения субъектами здравоохранения и могут быть обжалованы в вышестоящем органе и (или) в судебном порядке.
В статью 21 внесены изменения в соответствии с 3аконом РК от 06.01.11 г. № 378-IV (см. стар. ред.); Законом РК от 05.07.11 г. № 452-IV (введены в действие по истечении трех месяцев после его первого официального опубликования) (см. стар. ред.); Законом РК от 15.07.11 г. № 461-IV (введен в действие по истечении шести месяцев после его первого официального опубликования) (см. стар. ред.); Законом РК от 10.07.12 г. № 36-V (см. стар. ред.); Законом РК от 29.09.14 г. № 239-V (см. стар. ред.); изложена в редакции Закона РК от 29.12.14 г. № 269-V (см. стар. ред.); внесены изменения в соответствии с Законом РК от 26.12.17 г. № 124-VI (введен в действие с 1 января 2018 г.) (см. стар. ред.) Статья 21. Государственный санитарно-эпидемиологический контроль и надзор 1. Государственный санитарно-эпидемиологический контроль и надзор направлен на предупреждение, выявление, пресечение нарушений законодательства Республики Казахстан в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, а также контроль за соблюдением нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов в целях охраны здоровья и среды обитания населения и безопасности продукции, процессов, услуг. 2. Государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения определяет порядок осуществления санитарно-карантинного контроля над завозом и распространением инфекционных и паразитарных заболеваний на Государственной границе Республики Казахстан, совпадающей с таможенной границей Евразийского экономического союза, и обеспечения санитарной охраны Государственной границы и территории Республики Казахстан. В пункт 3 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 24.05.18 г. № 156-VI (см. стар. ред.) 3. Объектами государственного санитарно-эпидемиологического контроля и надзора являются физические и юридические лица, здания, сооружения, продукция, оборудование, транспортные средства, почва, вода, воздух, продукты питания и иные объекты, деятельность, использование, употребление, применение и эксплуатация которых могут нанести вред состоянию здоровья человека и окружающей среде. Объекты государственного санитарно-эпидемиологического контроля и надзора (эпидемически значимые объекты) делятся на две группы: 1) объекты высокой эпидемической значимости; 2) объекты незначительной эпидемической значимости. Перечень продукции и эпидемически значимых объектов, подлежащих государственному санитарно-эпидемиологическому контролю и надзору, утверждается государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по согласованию с уполномоченными органами по предпринимательству и в области охраны окружающей среды в пределах их компетенции. В пункт 4 внесены изменения в соответствии с Законом РК от 29.10.15 г. № 376-V (введен в действие с 1 января 2016 года) (см. стар. ред.); изложен в редакции Закона РК от 24.05.18 г. № 156-VI (см. стар. ред.); внесены изменения в соответствии с Законом РК от 28.12.18 г. № 208-VI (см. стар. ред.) 4. Государственный санитарно-эпидемиологический контроль и надзор осуществляются в форме проверки и профилактического контроля и надзора. Проверка и профилактический контроль и надзор с посещением субъекта (объекта) контроля и надзора осуществляются в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Проверки в отношении объектов высокой эпидемической значимости осуществляются в особом порядке с периодичностью, основанной на системе оценки рисков, в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов |
Содержание Общая частьРаздел 1. Общие положенияГлава 1. Основные положения Статья 1. Основные понятия, используемые в настоящем КодексеСтатья 2. Сфера действия настоящего КодексаСтатья 3. Законодательство Республики Казахстан в области здравоохранения Глава 2. Государственное регулирование и управление в области здравоохраненияСтатья 4. Принципы государственной политики в области здравоохраненияСтатья 5. Основы государственного регулирования в области здравоохраненияСтатья 6. Компетенция Правительства Республики КазахстанСтатья 7. Компетенция уполномоченного органаСтатья 7-1. Компетенция государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населенияСтатья 8. Компетенция центральных исполнительных органов и иных центральных государственных органов, имеющих военно-медицинские (медицинские), судебно-медицинские, судебно-наркологические, судебно-психиатрические подразделенияСтатья 9. Компетенция органов местного государственного управления областей, городов республиканского значения и столицыСтатья 10. Компетенция местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицыСтатья 10-1. Компетенция уполномоченного органа в области физической культуры и спорта по вопросам спортивной медициныСтатья 11. Функции Национального холдинга в области здравоохраненияСтатья 11-1. Объединенная комиссия по качеству медицинских услугСтатья 12. Межведомственное взаимодействие в области здравоохранения Глава 3. Лицензирование, аккредитация и аттестация в области здравоохраненияСтатья 13. Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности, а также ввоза, вывоза органов (части органов) и (или) тканей человека, крови и ее компонентовСтатья 13-1. Уведомление в области здравоохраненияСтатья 14. Аккредитация в области здравоохраненияСтатья 15. Аттестация на профессиональную компетентность специалистов в области здравоохранения Глава 4. Стандарты, подтверждение соответствия товаров (работ, услуг) и реклама в области здравоохраненияСтатья 16. Стандарты в области здравоохраненияСтатья 17. Подтверждение соответствия товаров (работ, услуг) в области здравоохраненияСтатья 18. Реклама в области здравоохранения Глава 5. Государственный контроль и надзор в области здравоохраненияСтатья 19. Государственный контроль и надзор в области здравоохраненияСтатья 20. Государственный контроль в сфере оказания медицинских услугСтатья 21. Государственный санитарно-эпидемиологический контроль и надзорСтатья 21-1. Разрешения и уведомления в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населенияСтатья 21-2. Порядок рассмотрения жалобы апелляционной комиссиейСтатья 21-3. Обеспечение конфиденциальности информации при рассмотрении жалобы апелляционной комиссиейСтатья 22. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 22-1. Исключена Глава 6. Финансирование системы здравоохраненияСтатья 23. Источники финансового обеспечения системы здравоохраненияСтатья 24. Формы финансирования субъектов здравоохранения, оказывающих гарантированный объем бесплатной медицинской помощиСтатья 25. Использование источников финансового обеспечения системы здравоохранения Глава 7. Информатизация в области здравоохраненияСтатья 26. Объекты и субъекты информатизации в области здравоохраненияСтатья 27. Принципы информатизации в области здравоохраненияСтатья 28. Обеспечение защиты персональных данных физических лиц (пациентов)Статья 28-1. Национальные счета здравоохранения Глава 8. Международное сотрудничество в области здравоохраненияСтатья 29. Приоритеты и направления международного сотрудничества в области здравоохраненияСтатья 30. Экономические и правовые основы международного сотрудничества в области здравоохранения Особенная частьРаздел 2. Система здравоохранения и организация медицинской помощиГлава 9. Система здравоохранения и организация медицинской помощиСтатья 31. Структура системы здравоохраненияСтатья 32. Субъекты здравоохраненияСтатья 33. Организация медицинской помощиСтатья 33-1. Объемы медицинской помощиСтатья 34. Гарантированный объем бесплатной медицинской помощиСтатья 34-1. Принципы формирования гарантированного объема бесплатной медицинской помощиСтатья 34-2. Цели оказания медицинской помощи в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощиСтатья 34-3. Минимальные социальные стандарты в сфере здравоохраненияСтатья 35. Основания и порядок получения платных медицинских услуг Раздел 3. Медицинская деятельностьГлава 10. Содержание и виды медицинской деятельностиГлава 11. Медицинская помощьСтатья 38. Виды медицинской помощиСтатья 38-1. Первая помощьСтатья 39. Доврачебная медицинская помощьСтатья 40. Квалифицированная медицинская помощьСтатья 41. Специализированная медицинская помощьСтатья 42. Высокотехнологичные медицинские услугиСтатья 43. Медико-социальная помощьСтатья 44. Формы предоставления медицинской помощиСтатья 45. Первичная медико-санитарная помощьСтатья 46. Консультативно-диагностическая помощьСтатья 47. Стационарная помощьСтатья 48. Стационарозамещающая помощьСтатья 49. Скорая медицинская помощьСтатья 50. Санитарная авиацияСтатья 51. Медицинская помощь при чрезвычайных ситуацияхСтатья 52. Восстановительное лечение и медицинская реабилитацияСтатья 53. Паллиативная помощь и сестринский уходСтатья 54. Традиционная медицина, народная медицина (целительство)Статья 55. Лабораторная диагностикаСтатья 56. Патологоанатомическая диагностика Глава 12. Виды экспертиз в области здравоохраненияСтатья 57. Экспертиза в области здравоохраненияСтатья 58. Экспертиза качества медицинских услугСтатья 59. Экспертиза временной нетрудоспособностиСтатья 60. Военно-врачебная экспертизаСтатья 61. Судебно-медицинская, судебно-психиатрическая и судебно-наркологическая экспертизыСтатья 62. Санитарно-эпидемиологическая экспертизаСтатья 62-1. Санитарно-эпидемиологический аудитСтатья 62-2. Ограничение права на проведение санитарно-эпидемиологического аудитаСтатья 63. Экспертиза лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 63-1. Оценка безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике КазахстанСтатья 64. Научно-медицинская экспертизаСтатья 64-1. Оценка технологий здравоохранения Раздел 4. Фармацевтическая деятельность и обращение лекарственных средств и медицинских изделийГлава 13. Фармацевтическая деятельностьСтатья 65. Система сферы обращения лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 66. Виды фармацевтической деятельностиСтатья 66-1. Государственная фармакопея Республики КазахстанСтатья 67. Производство лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 68. Изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделийСтатья 69. Оптовая и розничная реализация лекарственных средств и медицинских изделий Глава 14. Обращение лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 70. Разработка лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 71. Государственная регистрация, перерегистрация и внесение изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделияСтатья 72. Доклинические (неклинические) исследования лекарственных средств и исследования (испытания) оценки биологического действия медицинских изделийСтатья 73. Технические испытания медицинских изделийСтатья 74. Клинические исследования лекарственных средств, медицинских изделий и клинико-лабораторные испытания медицинских изделий для диагностики in vitroСтатья 75. Маркировка лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 75-1. Фармацевтический инспекторат по надлежащим фармацевтическим практикам 6. Закуп лекарственных средств и медицинских изделий, предназначенных для оказания минимального, базового и дополнительного объемов медицинской помощи, и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхованияСтатья 77. Единый дистрибьюторСтатья 77-1. Полномочия единого оператораСтатья 78. Хранение и транспортировка лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 79. Уничтожение лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 80. Порядок ввоза лекарственных средств и медицинских изделий на территорию Республики КазахстанСтатья 80-1. Лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств и медицинских изделий на территорию Республики КазахстанСтатья 80-2. Ввоз лекарственных средств и медицинских изделий, а также биологического материала доклинических (неклинических) и клинических исследований, стандартных образцов фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций) и их примесей на территорию Республики Казахстан для личного использования и иных некоммерческих целейСтатья 80-3. Взаимодействие уполномоченного органа и уполномоченного органа в сфере таможенного делаСтатья 81. Порядок вывоза лекарственных средств и медицинских изделий, а также биологического материала доклинических (неклинических) и клинических исследований, стандартных образцов фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций) и их примесей с территории Республики Казахстан Глава 15. Общие требования безопасности к лекарственным средствам и медицинским изделиямСтатья 82. Монтаж, ремонт, техническое и метрологическое обслуживание медицинских изделийСтатья 83. Классификация безопасности и переклассификация безопасности медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска примененияСтатья 84. Приостановление, запрещение или изъятие из обращения либо ограничение применения лекарственных средств и медицинских изделийСтатья 84-1. Фальсифицированные лекарственные средства и медицинские изделияСтатья 85. Фармаконадзор и мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделийСтатья 86. Информация о лекарственных средствах и медицинских изделияхСтатья 86-1. Государственное регулирование цен на лекарственные средства или медицинские изделияСтатья 86-2. Рациональное использование лекарственных средствСтатья 86-3. Этическое продвижение лекарственных средств и медицинских изделий Раздел 5. Охрана здоровья гражданГлава 16. Права и обязанности в области здравоохранения и гарантии их обеспеченияСтатья 87. Гарантии обеспечения прав в области здравоохраненияСтатья 88. Права гражданСтатья 89. Права детейСтатья 90. Обязанности граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лицСтатья 91. Права пациентовСтатья 92. Обязанности пациентовСтатья 93. Право на отказ от медицинской помощиСтатья 94. Оказание медицинской помощи без согласия гражданСтатья 95. Врачебная тайна Глава 17. Охрана репродуктивных прав человекаСтатья 96. Права и обязанности граждан в сфере охраны репродуктивных правСтатья 97. Охрана здоровья женщин в период беременности, родов и после родовСтатья 98. Лечение бесплодияСтатья 99. Вспомогательные репродуктивные методы и технологии, клонированиеСтатья 100. Медицинская помощь при суррогатном материнствеСтатья 101. Донорство половых клеток, ткани репродуктивных органовСтатья 102. Использование контрацепцииСтатья 103. Хирургическая стерилизацияСтатья 103-1. Химическая кастрацияСтатья 104. Искусственное прерывание беременности Глава 18. Оказание медико-социальной помощи больным туберкулезомСтатья 105. Оказание медицинской помощи больным туберкулезомСтатья 106. Порядок признания гражданина больным заразной формой туберкулезаСтатья 107. Основание и порядок направления граждан, больных туберкулезом, на принудительное лечениеСтатья 108. Права больных туберкулезом, находящихся на принудительном леченииСтатья 109. ИсключенаСтатья 110. ИсключенаСтатья 111. Социальная помощь больным туберкулезом Глава 19. Оказание медико-социальной помощи ВИЧ-инфицированнымСтатья 112. Гарантии государства в вопросах профилактики, диагностики и лечения ВИЧ-инфекцииСтатья 113. Социальная защита ВИЧ-инфицированных лицСтатья 114. Профилактика ВИЧ-инфекцииСтатья 115. Обследование на ВИЧ Глава 20. Оказание медико-социальной помощи лицам, страдающим психическими расстройствами (заболеваниями)Статья 116. Добровольность обращения за психиатрической помощьюСтатья 117. Ограничение выполнения отдельных видов профессиональной деятельностиСтатья 118. Защита прав и интересов граждан, которым оказывается психиатрическая помощьСтатья 119. Диагностика и лечение психических расстройств (заболеваний)Статья 120. Права лиц, страдающих психическими расстройствами (заболеваниями)Статья 121. Принудительные меры медицинского характера в отношении лиц, страдающих психическими расстройствами (заболеваниями)Статья 122. Оказание психиатрической помощи и социальная защита, гарантированные государствомСтатья 123. Психиатрическое освидетельствованиеСтатья 124. Динамическое наблюдение за больными психическими расстройствами (заболеваниями)Статья 125. Госпитализация в психиатрический стационарСтатья 126. Освидетельствование несовершеннолетнего или лица, признанного судом недееспособным, помещенных в психиатрический стационар по просьбе или с согласия их законных представителейСтатья 127. Меры обеспечения безопасности при оказании психиатрической помощиСтатья 128. Выписка из психиатрического стационараСтатья 129. Основания для помещения лиц в психоневрологические организации Глава 21. Оказание медико-социальной помощи больным алкоголизмом, наркоманией и токсикоманиейСтатья 130. Организация медицинской помощи больным алкоголизмом, наркоманией и токсикоманиейСтатья 131. Обращение в медицинские организации больных алкоголизмом, наркоманией и токсикоманией и нуждающихся в медико-социальной реабилитацииСтатья 132. Порядок признания лица больным алкоголизмом, наркоманией и токсикоманиейСтатья 133. Права лиц, больных алкоголизмом, наркоманией и токсикоманиейСтатья 134. Учет и наблюдение лиц, больных алкоголизмом, наркоманией и токсикоманией Глава 22. Оказание медицинской помощи отдельным категориям гражданСтатья 135. Оказание медицинской помощи военнослужащим, кандидатам в космонавты, космонавтам, сотрудникам специальных государственных и правоохранительных органов, членам их семей и получателям пенсионных выплат за выслугу летСтатья 135-1. Оказание медицинской помощи отдельным категориям государственных служащих и гражданСтатья 136. Оказание медицинской помощи гражданам, подвергшимся воздействию ионизирующего излученияСтатья 136-1. Оказание медицинской помощи инвалидамСтатья 137. Оказание медицинской помощи гражданам, пострадавшим вследствие экологического бедствияСтатья 138. Оказание медицинской помощи гражданам, свобода которых ограниченаСтатья 138-1. Оказание медицинской помощи спортсменам и тренерам Глава 23. Регулирование отдельных отношений в области здравоохраненияСтатья 139. Порядок хирургического вмешательства, переливания крови, ее компонентов и применения инвазивных методов диагностикиСтатья 140. Определение биологической смерти. Условия прекращения искусственных мер по поддержанию жизниСтатья 141. ЭвтаназияСтатья 142. Анатомический дарСтатья 142-1. Государственно-частное партнерство в сфере здравоохранения Раздел 6. Деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и охрана общественного здоровьяГлава 24. Деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населенияСтатья 143. Система государственной санитарно-эпидемиологической службыСтатья 144. Государственное санитарно-эпидемиологическое нормированиеСтатья 145. Санитарно-эпидемиологические требованияСтатья 146. Государственная регистрация продукции, оказывающей вредное воздействие на здоровье человекаСтатья 147. Санитарно-эпидемиологический мониторингСтатья 148. Санитарно-противоэпидемические и санитарно-профилактические мероприятияСтатья 148-1. Радиационный контроль в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населенияСтатья 149. Санитарная охрана территорий Республики КазахстанСтатья 150. Условия введения ограничительных мероприятий, в том числе карантина, в случае угрозы возникновения эпидемий инфекционных заболеванийСтатья 151. Регистрация и расследование случаев инфекционных и паразитарных, профессиональных заболеваний и отравленийСтатья 152. Дезинфекционные, дезинсекционные и дератизационные мероприятия Глава 25. Охрана общественного здоровьяСтатья 153. Цель и виды профилактики заболеванийСтатья 154. Формирование здорового образа жизниСтатья 155. Медицинские осмотрыСтатья 156. Проведение профилактических прививокСтатья 157. Профилактика неинфекционных заболеваний, в том числе профессиональных, и травматизмаСтатья 158. Профилактика зависимости от психоактивных веществСтатья 159. Профилактика и ограничение потребления табачных изделий и алкоголяСтатья 160. Профилактика железодефицитных состоянийСтатья 161. Профилактика йододефицитных заболеваний Раздел 7. Донорство и трансплантацияГлава 26. Донорство крови и ее компонентовСтатья 162. Донорство, заготовка крови, ее компонентов и препаратовСтатья 163. Организации здравоохранения и иные организации, осуществляющие деятельность в сфере донорства, заготовки крови, ее компонентов и препаратовСтатья 164. Обеспечение безопасности и качества донорской крови, ее компонентов и препаратовСтатья 165. Донор, его права и обязанностиСтатья 166. Медицинское обследование донораСтатья 167. Гарантии, предоставляемые доноруСтатья 168. Обязанности работодателей и руководителей организаций по созданию условий, обеспечивающих развитие донорства Глава 27. Трансплантация тканей (части ткани) и (или) органов (части органов)Статья 169. Трансплантация тканей (части ткани) и (или) органов (части органов) и условия их изъятияСтатья 170. Порядок трансплантации тканей (части ткани) и (или) органов (части органов)Статья 171. Права донора и реципиента Глава 28. Ввоз, вывоз органов (части органов) и (или) тканей, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, крови и ее компонентов, образцов клеток, тканей, биологических жидкостей и секретов человекаСтатья 172. Основания для ввоза, вывоза органов (части органов) и (или) тканей, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга человекаСтатья 173. Основания для ввоза, вывоза крови и ее компонентов, образцов клеток, тканей, биологических жидкостей и секретов человекаСтатья 174. Порядок ввоза, вывоза органов (части органов) и (или) тканей человека, крови и ее компонентов Раздел 8. Образовательная и научная деятельность в области здравоохраненияГлава 29. Образовательная деятельность в области здравоохраненияСтатья 175. Образовательная деятельность в области здравоохраненияСтатья 175-1. Осуществление стратегического партнерства в сфере медицинского образования и науки научными организациями и организациями образования в области здравоохраненияСтатья 176. Сертификация специалистов в области здравоохраненияСтатья 176-1. Присвоение и отзыв квалификационных категорийСтатья 177. Присяга врача Республики Казахстан Глава 30. Научная деятельность в области здравоохраненияСтатья 178. Субъекты научной деятельности в области здравоохраненияСтатья 179. Координация научной деятельности в области здравоохраненияСтатья 180. Проведение медицинских исследованийСтатья 181. Комиссии по биоэтике Раздел 9. Правовой статус, социальная защита медицинских и фармацевтических работниковГлава 31. Права и обязанности, трудовые отношения. Кодекс чести медицинских и фармацевтических работниковСтатья 182. Права и обязанности медицинских и фармацевтических работниковСтатья 183. Трудовые отношения работников организаций здравоохраненияСтатья 184. Кодекс чести медицинских и фармацевтических работников Республики Казахстан Раздел 9-1. Основные положения национального превентивного механизмаГлава 31-1. Национальный превентивный механизмСтатья 184-1. Национальный превентивный механизмСтатья 184-2. Координационный советСтатья 184-3. Требования к участникам национального превентивного механизмаСтатья 184-4. Права участников национального превентивного механизмаСтатья 184-5. Обязанности участников национального превентивного механизмаСтатья 184-6. Прекращение полномочий участника национального превентивного механизмаСтатья 184-7. Виды и периодичность превентивных посещенийСтатья 184-8. Порядок превентивных посещенийСтатья 184-9. Ежегодный консолидированный доклад участников национального превентивного механизмаСтатья 184-10. КонфиденциальностьСтатья 184-11. Взаимодействие уполномоченных государственных органов с участниками национального превентивного механизма Раздел 10. Заключительные и переходные положенияГлава 32. Ответственность за нарушение законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения и порядок введения в действие настоящего Кодекса |