Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года № 764 (с изменениями от 30.09.2019 г.)
Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-281/2020
Заголовок изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 30.09.19 г. № ҚР ДСМ-129 (см. стар. ред.)
В соответствии со статьей 83 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», ПРИКАЗЫВАЮ: Пункт 1 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 30.09.19 г. № ҚР ДСМ-129 (см. стар. ред.) 1. Утвердить прилагаемые Правила классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения. 2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить в установленном законодательством Республики Казахстан порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан. 3. Департаменту административно-правовой работы (Бисмильдин Ф.Б.) обеспечить в установленном законодательством порядке официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации. 4. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 мая 2007 года № 330 «Об утверждении Правил классификации безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 4777, опубликованный в газете «Юридическая газета» 10 августа 2007 года № 122). 5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А. 6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Правила изложены в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 30.09.19 г. № ҚР ДСМ-129 (см. стар. ред.) Утверждены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года № 764
Правила
Глава 1. Общие положения
1. Настоящие Правила классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения (далее - Правила) устанавливают порядок классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения. 2. Действие настоящих Правил распространяется на медицинские изделия, производимые и ввозимые на территорию Республики Казахстан. 3. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия: Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|