Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743 «Об утверждении Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия» (с изменениями от 16.04.2019 г.) (утратил силу)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743
Об утверждении Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия

(с изменениями от 16.04.2019 г.)

Утратил силу в соответствии с приказом Министр здравоохранения РК от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9

Заголовок изложен в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 16.04.19 г. № ҚР ДСМ-40 (см. стар. ред.)

В соответствии со статьей 71 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», ПРИКАЗЫВАЮ:

Пункт 1 изложен в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 16.04.19 г. № ҚР ДСМ-40 (см. стар. ред.)

1. Утвердить прилагаемые Правила оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия.

2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

3. Департаменту административно-правовой работы (Бисмильдин Ф.Б.) обеспечить официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации, после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

4. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 марта 2009 года № 115 «Об утверждении Правил проведения оценки условий производства при государственной регистрации лекарственных средств» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 5620, опубликованный в газете «Юридическая газета» от 17 апреля 2009 года № 57 (1654)).

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Е.А. Биртанова.

6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после его первого официального опубликования.

Правила изложены в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 16.04.19 г. № ҚР ДСМ-40 (см. стар. ред.)

Утверждены

приказом Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 19 ноября 2009 года № 743

Правила
оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия

Глава 1. Общие положения

1. Настоящие Правила оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия (далее - Правила) определяют порядок проведения оценки условий производства и системы обеспечения качества лекарственного средства или медицинского изделия (далее - оценка производства).