Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 735 «Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 23.06.2020 г.) (утратил силу)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 735
Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия

(с изменениями и дополнениями по состоянию на 23.06.2020 г.)

Утратил силу в соответствии с приказом Министр здравоохранения РК от 9 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-16

Заголовок изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 27.05.19 г. № ҚР ДСМ-87 (см. стар. ред.)

Преамбула изложена в редакции приказа Министра здравоохранения и социального развития РК от 26.06.15 г. № 523 (см. стар. ред.)

В соответствии со статьей 71 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения, ПРИКАЗЫВАЮ:

Пункт 1 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения и социального развития РК от 26.06.15 г. № 523 (см. стар. ред.); приказа Министра здравоохранения РК от 27.05.19 г. № ҚР ДСМ-87 (см. стар. ред.)

1. Утвердить прилагаемые Правила государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия.

2. Признать утратившими силу некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан, и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан согласно приложению 3 к настоящему приказу.

3. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

4. Департаменту административно-правовой работы (Бисмильдин Ф.Б.) обеспечить в установленном законодательством порядке официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.

Пункт 6 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 23.01.14 г. № 32 (см. стар. ред.); приказа Министра здравоохранения и социального развития РК от 14.01.15 г. № 9 (см. стар. ред.)

6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования, за исключением пункта 5 Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделий медицинского назначения и медицинской техники, который вводится в действие для организаций-производителей Республики Казахстан с января 2018 года.

Приложение 1 изложено в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 15.02.12 г. № 84 (см. стар. ред.); приказа Министра здравоохранения и социального развития РК от 14.01.15 г. № 9 (см. стар. ред.); приказа Министра здравоохранения РК от 27.05.19 г. № ҚР ДСМ-87 (см. стар. ред.)

Утверждены

приказом Министра здравоохранения