Приказ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 18 февраля 2008 года № 60 «О реализации постановления Правительства Кыргызской Республики от 9 ноября 2007 года № 543 «О наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, подлежащих контролю в Кыргызской Республике»

Приказ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 18 февраля 2008 года № 60
О реализации постановления Правительства Кыргызской Республики от 9 ноября 2007 года № 543 «О наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, подлежащих контролю в Кыргызской Республике»

Во исполнение постановления Правительства Кыргызской Республики от 9 ноября 2007 года № 543 «О наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, подлежащих контролю в Кыргызской Республике», а также в целях упорядочения учета, хранения, выписывания и использования лекарственных средств, содержащих психотропные и сильнодействующие вещества в фармацевтических и организациях здравоохранения республики приказываю:

1. Утвердить:

1.1. Список лекарственных средств, содержащих сильнодействующие вещества, подлежащие национальному контролю на территории Кыргызской Республики (КР) (Приложение 1).

2. Генеральному директору Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при МЗ КР (ДЛО и МТ) Курманову Р.А.:

2.1. обеспечить выдачу разрешительных документов на ввоз-вывоз, транзит лекарственных средств (ЛС), содержащих сильнодействующие вещества, по территории Кыргызской Республики согласно приказу МЗ КР от 24.04.2003 г. № 152 «О выдаче разрешительных документов на ввоз-вывоз лекарственных средств, содержащих сильнодействующие вещества, подлежащие национальному контролю»;

2.2. постоянно дополнять список лекарственных средств, содержащих сильнодействующие вещества, подлежащих национальному контролю, по мере их регистрации и заключения экспертов ДЛО и МТ;

2.3. обеспечить постоянный контроль за лекарственными средствами, содержащими сильнодействующие вещества, при их ввозе на таможенную территорию КР и вывозе с таможенной территории КР, транзите, а также контроль за их реализацией, применением и хранением в фармацевтических и организациях здравоохранения республики.