Постановление Правительства Российской Федерации от 2 мая 2012 года № 413
Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации. 2. Реализация полномочий, устанавливаемых в соответствии с пунктом 1 настоящего постановления, осуществляется в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников центрального аппарата Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и Федерального медико-биологического агентства, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных указанным федеральным органам исполнительной власти в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций. 3. Установить, что подпункт 18 пункта 2 изменений, утвержденных настоящим постановлением, вступают в силу с 1 июля 2012 г.
постановлением Правительства РФ от 2 мая 2012 г. № 413
Изменения,
1. Утратил силу. 2. В Положении о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28, ст. 2900; 2006, № 52, ст. 5587; 2007, № 35, ст. 4310; 2009, № 2, ст. 244; 2010, № 35, ст. 4574; № 45, ст. 5851; 2011, № 2, ст. 339): 1) подпункт 5.1.1 изложить в следующей редакции: «5.1.1. контроль и надзор за соблюдением государственных стандартов социального обслуживания;»; 2) подпункт 5.1.1.2 исключить; 3) подпункт 5.1.2 изложить в следующей редакции: «5.1.2. государственный контроль за обращением медицинских изделий посредством:»; 4) дополнить подпунктами 5.1.2.1 - 5.1.2.3 следующего содержания: «5.1.2.1. проведения проверок соблюдения субъектами обращения медицинских изделий правил в сфере обращения медицинских изделий; 5.1.2.2. выдачи разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации; 5.1.2.3. проведения мониторинга безопасности медицинских изделий;»; 5) подпункт 5.1.3 изложить в следующей редакции: «5.1.3. государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности посредством проведения проверок:»; 6) подпункты 5.1.3.1 - 5.1.3.6 изложить в следующей редакции: «5.1.3.1. соблюдения органами государственной власти Российской Федерации, органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, медицинскими организациями и фармацевтическими организациями, а также индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность, прав граждан в сфере охраны здоровья; Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|