Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан» (с изменениями по состоянию на 06.07.2020 г.) (утратил силу)

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269
Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан

(с изменениями по состоянию на 06.07.2020 г.)

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020

Заголовок изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 17.05.19 г. № ҚР ДСМ-82 (см. стар. ред.)

В соответствии с подпунктом 84) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:

Пункт 1 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 17.05.19 г. № ҚР ДСМ-82 (см. стар. ред.)

1. Утвердить прилагаемые Правила проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан

2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан в установленном законодательном порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан направление на официальное опубликование в средствах массовой информации и информационно-правовой системе «Әділет»;

3) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения и социального развития населения Республики Казахстан.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Мусинова С. Р.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Правила изложены в редакции приказа Министра здравоохранения и социального развития РК от 28.06.16 г. № 569 (см. стар. ред.); приказа Министра здравоохранения РК от 17.05.19 г. № ҚР ДСМ-82 (см. стар. ред.)

Утверждены

приказом Министра здравоохранения

и социального развития

Республики Казахстан

от 26 ноября 2014 года № 269

Правила
проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан

Глава 1. Общие положения