|
Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 7 октября 2022 года № 388-НҚ
В соответствии с пунктом 3 статьи 65 Закона Республики Казахстан «О правовых актах», ПРИКАЗЫВАЮ: 1. В приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) от 6 июня 2022 года № 213-НҚ «О временной государственной регистрации лекарственного средства Комирнати (вакцина против COVID-19 на основе мРНК (модифицированная нуклеозидами), произведенной за пределами Республики Казахстан» внести следующие изменения: приложение 1 и 2 к указанному Приказу изложить в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу. 2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на исполняющего обязанности заместителя председателя Комитета Ордабекову Ж.К. 3. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания. Основание: письма филиала компании Pfizer Export B. V. (Пфайзер Экспорт Би. Ви.) в Республике Казахстан от 23 сентября 2022 года № 1093 и РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета № 17-06-934/И от 5 октября 2022 года.
Приложение 1 к приказу Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 7 октября 2022 года № 388-НҚ
Приложение 1 к приказу Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 6 июня 2022 года № 213-НҚ
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|
|||||||||||||||||||||||||||||||