(СТАРАЯ РЕДАКЦИЯ) ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОТ 1...

Постановление Правительства Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № 850
Об утверждении Правил временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19

(с изменениями и дополнениями по состоянию на 23.09.2021 г.)

Данная редакция действовала до внесения изменений от 17 августа 2022 года

Заголовок изложен в редакции постановления Правительства РК от 15.04.21 г. № 244 (см. стар. ред.)

В соответствии с подпунктом 9) статьи 6 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» и пунктом 1 Указа Президента Республики Казахстан от 16 марта 2020 года № 286 «О мерах по обеспечению социально-экономической стабильности» Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

Пункт 1 изложен в редакции постановления Правительства РК от 15.04.21 г. № 244 (см. стар. ред.)

1. Утвердить прилагаемые Правила временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19.

2. Настоящее постановление вводится в действие со дня его первого официального опубликования.

Утверждены

постановлением Правительства

Республики Казахстан

от 15 декабря 2020 года № 850

Заголовок изложен в редакции постановления Правительства РК от 15.04.21 г. № 244 (см. стар. ред.)

Правила
временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19

Глава 1. Общие положения

Пункт 1 изложен в редакции постановления Правительства РК от 15.04.21 г. № 244 (см. стар. ред.)

1. Настоящие Правила временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19 (далее - Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 9) статьи 6 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс), пунктом 1 Указа Президента Республики Казахстан от 16 марта 2020 года № 286 «О мерах по обеспечению социально-экономической стабильности» и определяют порядок проведения временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19 для производства опытной и промышленной партии (далее - вакцина).

В пункт 2 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства РК от 15.04.21 г. № 244 (см. стар. ред.)

2. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия:

1) государственный орган в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - государственный орган, осуществляющий руководство в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, контроль за обращением лекарственных средств и медицинских изделий (далее - государственный орган);

2) государственная экспертная организация в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - субъект государственной монополии, осуществляющий производственно-хозяйственную деятельность в области здравоохранения по обеспечению безопасности, эффективности и качества лекарственных средств и медицинских изделий (далее - государственная экспертная организация);