Дилатационная кардиомиопатия
Заболевания сердечной мышцы, или кардиомиопатии (от cardio - сердце, myo - мышца и pathos - заболевание) нарушают насосную функцию сердца, уменьшают его способность эффективно перекачивать кровь и представляет серьезную опасность для здоровья человека. Кардиомиопатии входят в группу четырех наиболее распространенных заболеваний сердца. По сравнению с другими сердечно - сосудистыми заболеваниями число кардиомиопатий относительно невелико. Кардиомиопатию трудно распознать, она часто поражает молодых людей, и часто заканчиваются трагически. Синонимы дилатационной кардиомиопатии: застойная, когнестивная. При ДКМП разрушается мышечная ткань, из которой состоят стенки полости сердца. Обычно поражает и ослабляет миокард всех камер сердца. Сердце перестает выполнять свою насосную функцию в обычном режиме. Организм «старается» это скомпенсировать за счет увеличения объема крови. А больший объем крови требует и больших размеров полостей сердца. Происходит их расширение (дилятация). Вначале растягивание миокарда из-за увеличения объема полостей сердца в какой-то мере восстанавливает насосную способность сердца, но с течением времени эти изменения приводят к негативным последствиям (или декомпенсации). Возникает порочный круг: заболевание сердечной мышцы ослабляет насосную функцию сердца и его камеры расширяются. Это приводит к увеличению объема поступающей в сердце крови, вследствие чего его мышечные волокна еще больше растягиваются. Сердечная мышца перерастягивается, сердце перестает полноценно сокращаться, количество поступающей к органам и тканям крови уменьшается и наступает сердечная недостаточность. Причинами дилатационной кардиомиопатии могут быть: вирусная инфекция и в результате ее - воспаление миокарда (миокардит), злоупотребление алкоголем, плохое питание (дефицит витамина «В»), беременность и роды, а также наследственность. Впервые термин «кардиомиопатия» был предложен W. Bridgen в 1957 г. Согласно его определению кардиомиопатия - это группа болезней миокарда неизвестной этиологии некоронарогенного происхождения. На протяжении длительного времени это понятие неоднократно изменялось, порождая путаницу в терминологии. В последствие, благодаря внедрению современных методов диагностики, как инвазивных, так и неинвазивных, удалось установить происхождение многих кардиомиопатий, и Всемирной Организацией здоровья предложены классификации, последняя из которых представлена в 1995 г. и делит кардиомиопатии на: 1. Дилатационную. 2. Гипертрофическую. 3. Рестриктивную. 4. Специфическую (метаболические, воспалительные, ишемические, клапанные и др.). К метаболическим относятся диабетическая, алкогольная кардиомиопатия и прочие. 5. Аритмогенную кардиомиопатию правого желудочка. 6. Неклассифицируемые кардиомиопатии (фиброэластоз и др.). Выделяют клинические формы дилатационной кардиомиопатии: 1. Изолированная (с левожелудочковой или правожелудочковой недостаточностью); 2. Тотальная (с тотальной сердечной недостаточностью). Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|