Приказ Министерства здравоохранения Украины от 1 октября 2014 года № 698 «Об утверждении Порядка осуществления контроля за соответствием иммунобиологических препаратов, применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 17.02.2025 г.)

Приказ Министерства здравоохранения Украины от 1 октября 2014 года № 698
Об утверждении Порядка осуществления контроля за соответствием иммунобиологических препаратов, применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов

(с изменениями и дополнениями по состоянию на 17.02.2025 г.)

Согласно части четвертой статьи 27 Закона Украины «Об обеспечении санитарного и эпидемического благополучия населения», пункта 2 Положения о контроле за соответствием иммунобиологических препаратов, применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 15 января 1996 № 73, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Порядок осуществления контроля за соответствием иммунобиологических препаратов, применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов, прилагается.

2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Украины от 6 декабря 2001 № 486 «Об утверждении нормативно-правовых актов по вопросам контроля за качеством медицинских иммунобиологических препаратов», зарегистрированный в Министерстве юстиции Украины 28 февраля 2002 за № 204/6492 (с изменениями).

3. Управлению фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Украины (Л. Коношевич) в установленном порядке обеспечить представление настоящего приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины.

4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Н. Лисневская.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.

УТВЕРЖДЕН

приказом Министерства здравоохранения Украины

от 1 октября 2014 № 698

ПОРЯДОК
осуществление контроля за соответствием иммунобиологических препаратов, применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов

I. Общие положения

1. Настоящий Порядок, разработанный в соответствии с Законами Украины «О лекарственных средствах», «О системе общественного здоровья», Положение о контроле за соответствием иммунобиологических препаратов, применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украина от 15 января 1996 № 73, определяет механизм осуществления контроля за соответствием иммунобиологических препаратов (далее - МИБП), применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов.