Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 ноября 2020 года № 97 (с изменениями и дополнениями по состоянию на 29.08.2023 г.)
На основании абзаца второго подпункта 8.142 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, части второй пункта 5 Положения о порядке и условиях осуществления государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) лекарственных средств, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 г. № 254, части второй пункта 61 Положения о порядке и условиях осуществления государственной регистрации стратегически важных лекарственных препаратов, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 8 октября 2021 г. № 570, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ: 1. Утвердить Положение о комиссии по лекарственным средствам (прилагается). 2. Признать утратившим силу постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2015 г. № 56 «Об утверждении Положения о комиссии по лекарственным средствам и фармацевтическим субстанциям и признании утратившим силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 октября 2008 г. № 182». 3. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.
УТВЕРЖДЕНО Министерства здравоохранения Республики Беларусь 17.11.2020 № 97
ПОЛОЖЕНИЕ
1. Настоящее Положение определяет порядок работы комиссии по лекарственным средствам (далее - комиссия). 2. В своей работе комиссия руководствуется настоящим Положением, иными актами законодательства, международно-правовыми актами, составляющими право Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств. 3. В настоящем Положении используются основные термины и их определения в значениях, установленных Законом Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств», Положением о порядке и условиях осуществления государственной регистрации стратегически важных лекарственных препаратов. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|